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ADAMTS-9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430369 | 20 µg | $397.00 | |||
ADAMTS-9 HDR 质粒 (m) | sc-430369-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adamts9 编码 ADAMTS 家族的一种分泌型、锌依赖性金属蛋白酶 ADAMTS-9。该酶通过切割蛋白聚糖底物并调控细胞周围的蛋白质稳态(pericellular proteostasis)来重塑细胞外基质。在小鼠组织中,ADAMTS-9 通过塑造基质结构并调节细胞黏附与迁移相关信号,参与发育形态发生、血管生成以及组织稳态维持。其活性与细胞外基质信号网络相互交织,影响生长因子的生物可利用性以及机械力转导。ADAMTS-9 介导的基质周转一旦失衡,已被关联到器官发育异常,以及与纤维化、炎症和肿瘤微环境生物学相关的病理性重塑过程。
ADAMTS-9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Adamts9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Adamts9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADAMTS-9 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Adamts9靶位点的同源臂包围。
与 ADAMTS-9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Adamts9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。