ACSL1 Anticorpo (3G4): sc-293281

O Anticorpo ACSL1 (3G4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína ACSL1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-ACSL1 (3G4) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. O ACSL1 desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos, especificamente na ativação de ácidos gordos de cadeia longa em derivados de acil-CoA, que são essenciais para várias vias metabólicas, incluindo a síntese de lípidos celulares e o processo de β-oxidação. Esta ativação permite que os ácidos gordos sejam utilizados para a produção de energia e para a formação de biomoléculas importantes, como os triacilgliceróis, os fosfolípidos e os ésteres de colesterilo. A ACSL1 é predominantemente expressa no fígado e apresenta uma preferência por substratos como o palmitoleato, o oleato e o linoleato, destacando a sua importância na manutenção da homeostase lipídica e do equilíbrio energético no organismo. A capacidade do ACSL1 para interagir com vários ácidos gordos de cadeia longa sublinha a sua importância na regulação metabólica e as suas potenciais implicações em doenças metabólicas.

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Referencias do ACSL1 Anticorpo (3G4):

1. Tioesterificação de ácidos 2-arilpropiónicos por acil-coenzima A sintetases recombinantes (ACS1 e ACS2).  |  Sevoz, C., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 398-402. PMID: 10725307
2. Os acil-CoAs são funcionalmente canalizados no fígado: papel potencial da acil-CoA sintetase.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. As isoformas 1, 4 e 5 da Acil-CoA sintetase estão presentes em diferentes membranas subcelulares no fígado de rato e podem ser inibidas independentemente.  |  Lewin, TM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24674-9. PMID: 11319232
4. As acil-CoA sintetases de cadeia longa regulam a entrada de ácidos gordos nas vias de síntese e de degradação?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
5. Caracterização da atividade de acil-CoA sintetase da proteína 1 de transporte de ácidos gordos murina purificada.  |  Hall, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43008-13. PMID: 12937175
6. TANK-Binding Kinase 1 regula a localização da Acil-CoA Sintetase ACSL1 para controlar a oxidação de ácidos gordos hepáticos.  |  Huh, JY., et al. 2020. Cell Metab. 32: 1012-1027.e7. PMID: 33152322
7. A morte celular ferroptotica desencadeada por ácidos linolénicos conjugados é mediada por ACSL1.  |  Beatty, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2244. PMID: 33854057
8. A ferroptose induzida por ACSL1 e a resistência à platina no cancro do ovário através do aumento da N-miristilação e da estabilidade de FSP1.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 83. PMID: 36882396
9. MCL-1 antiapoptótico promove a oxidação de ácidos gordos de cadeia longa através da interação com ACSL1.  |  Wright, T., et al. 2024. Mol Cell. 84: 1338-1353.e8. PMID: 38503284
10. O eixo PRMT6/STAT1/ACSL1 promove a ferroptose na nefropatia diabética.  |  Hong, J., et al. 2024. Cell Death Differ. 31: 1561-1575. PMID: 39134684
11. A translocação de ACSL1 mitocondrial mediada pela sortilina prejudica a termogénese e o gasto energético dos adipócitos em ratos machos.  |  Yang, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7746. PMID: 39232011
12. Estudos bioquímicos de duas acil-CoA sintetases de rato, ACS1 e ACS2.  |  Iijima, H., et al. 1996. Eur J Biochem. 242: 186-90. PMID: 8973631