Date published: 2025-9-7

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Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3)

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Nomes alternativos:
3,3-Diethoxy-1-propene
Aplicacao:
Acrolein diethyl acetal é um reagente utilizado para a síntese de uma variedade de compostos
Numero VAT:
3054-95-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
130.18
Separar por Funcao:
C7H14O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acroleína dietilacetal é um reagente utilizado para a síntese de uma variedade de compostos, incluindo os cinamaldeídos.


Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3) Referencias

  1. Sobre o comportamento de tioaldeídos e tio-cetonas alfa,beta-insaturados na reação de Diels-Alder.  |  Li, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6601-12. PMID: 11052108
  2. Uma síntese eficiente catalisada por paládio de cinamaldeídos a partir de acroleína dietil acetal e iodetos e brometos de arilo.  |  Battistuzzi, G., et al. 2003. Org Lett. 5: 777-80. PMID: 12605513
  3. Arilação catalisada por níquel de acroleína dietil acetal: um substituto para a 1,4-adição de aril-haletos à acroleína.  |  Condon, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 4701-3. PMID: 14627419
  4. Cascatas de radicais utilizando 7-azabenzonorbornenos enantioenriquecidos e suas aplicações em síntese.  |  Hodgson, DM. and Winning, LH. 2008. Beilstein J Org Chem. 4: 38. PMID: 19043626
  5. Aplicações recentes de catalisadores organometálicos suportados em polímeros na síntese orgânica.  |  Kann, N. 2010. Molecules. 15: 6306-31. PMID: 20877224
  6. Alquenilação desidrogenativa de uracilos através de ativação C-H regiosselectiva catalisada por paládio.  |  Yu, YY. and Georg, GI. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 3694-6. PMID: 23529083
  7. Síntese enantioselectiva da spliceostatina E e avaliação da atividade biológica.  |  Ghosh, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 6200-3. PMID: 25423085
  8. Deteção de Metabolitos Voláteis do Alho no Leite Materno Humano.  |  Scheffler, L., et al. 2016. Metabolites. 6: PMID: 27275838
  9. Avanços recentes na síntese de quinolina sem metal.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  10. Análogos do estado de transição da feniletanolamina N-metiltransferase.  |  Mahmoodi, N., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14222-14233. PMID: 32702980
  11. Os mais recentes produtos farmacêuticos aprovados pela FDA que contêm fragmentos de aminoácidos e flúor feitos à medida.  |  Wang, Q., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015147
  12. Um ativador triplo do recetor X farnesóide e do recetor ativado por proliferador de peroxissoma α/δ inverte a fibrose hepática na NASH induzida por dieta em ratos.  |  Heitel, P., et al. 2020. Commun Chem. 3: 174. PMID: 36703463
  13. Processo melhorado para a síntese de 3-(3-Trifluorometilfenil)propanal para uma produção mais sustentável de Cinacalcet HCl.  |  Rathod, VD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37630295

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Acrolein diethyl acetal, 25 g

sc-239197
25 g
$67.00