Date published: 2025-9-9

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Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6)

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Nomes alternativos:
9-O-[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]-3-acetate-leucomycin V; Foromacidin B; Spiramycin II
Aplicacao:
Acetyl Spiramycin é uma substância antibiótica classificada no grupo da eritromicina-carbomicina
Numero VAT:
24916-51-6
Privada:
95%
Peso Molecular:
885.09
Separar por Funcao:
C45H76N2O15
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A espiramicina acetilada refere-se a um derivado quimicamente acetilado da espiramicina. Combate eficazmente várias infecções bacterianas e é referida como espiramicina, acetato de espiramicina ou espiramicina I. O seu mecanismo de ação consiste em impedir o crescimento e a replicação bacterianos através da obstrução da síntese proteica. Consegue-o ligando-se à enzima da subunidade ribossómica 50S, impedindo a formação de ligações peptídicas e, em última análise, impedindo a proliferação bacteriana. Este composto é estudado pelas suas propriedades e interacções bioquímicas distintas, especialmente no contexto da sua eficácia e estabilidade modificadas em comparação com o seu composto de origem. A acetilação afecta potencialmente a sua solubilidade, distribuição e o mecanismo de interação com alvos bacterianos, tornando-o um tema de interesse na investigação bioquímica e farmacêutica para compreender o seu comportamento e aplicações em vários contextos.


Acetyl Spiramycin (CAS 24916-51-6) Referencias

  1. Resistência do Streptococcus pyogenes à eritromicina em relação ao consumo de macrólidos em Espanha (1986-1997).  |  Granizo, JJ., et al. 2000. J Antimicrob Chemother. 46: 959-64. PMID: 11102415
  2. Não há aumento significativo das aberrações cromossómicas e das trocas de cromátides irmãs em linfócitos humanos em cultura tratados com espiramicina.  |  Rencüzoğullari, E., et al. 2002. Teratog Carcinog Mutagen. 22: 51-8. PMID: 11754387
  3. Controlo das fermentações em regime de lote alimentado.  |  Lee, J., et al. 1999. Biotechnol Adv. 17: 29-48. PMID: 14538142
  4. Macrólidos antibacterianos: uma classe de medicamentos com um perfil farmacológico complexo.  |  Abu-Gharbieh, E., et al. 2004. Pharmacol Res. 50: 211-22. PMID: 15225662
  5. Suscetibilidade antimicrobiana de 1042 estirpes de Streptococcus mutans e Streptococcus sobrinus: comparação de 1985 a 1989.  |  Liebana, J., et al. 1991. Oral Microbiol Immunol. 6: 146-50. PMID: 1945497
  6. Determinação de 17 resíduos de antibióticos macrólidos e avermectinas na carne com extração acelerada com solventes por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Tao, Y., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 64-71. PMID: 22542398
  7. Análise serológica e resistência a medicamentos de Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae em 4500 indivíduos saudáveis em Shenzhen, China.  |  Du, D., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 3120138. PMID: 29057257
  8. Investigação sobre o efeito e o mecanismo de ação dos péptidos antimicrobianos HPRP-A1/A2 contra a infeção por Toxoplasma gondii.  |  Liu, R., et al. 2019. Parasite Immunol. 41: e12619. PMID: 30788848
  9. Relatório anual do Comité de Cuidados de Saúde da Mulher, Sociedade Japonesa de Obstetrícia e Ginecologia, 2019.  |  Kitawaki, J. and Kato, K. 2020. J Obstet Gynaecol Res. 46: 39-48. PMID: 31595599
  10. Análise orientada de seis derivados ou metabolitos emergentes, juntamente com 25 macrólidos comuns no leite, utilizando extração rápida, fácil, barata, eficaz, robusta e segura e espetrometria de massa por cromatografia líquida de alta eficiência quadrupolo/eletrostática de campo orbitrap.  |  Wang, J., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 3719-3734. PMID: 32725879
  11. [Estudo experimental sobre a atividade antiestafilocócica da acetil-espiramicina].  |  Kawamori, Y., et al. 1967. J Antibiot B. 20: 10-1. PMID: 5299296
  12. Controlo fuzzy regional para processos descontínuos Parte 2. Previsão e controlo do tempo de alimentação para um processo de produção de fermentação de antibióticos  |  FU, C. S., WANG, S. Q., & WANG, J. C. 1990. International journal of systems science. 21(10): 1911-1921.
  13. Efeitos genotóxicos in vivo da espiramicina em células da medula óssea do rato  |  HB, I., & Topaktas, M. 1999. Cytologia. 64(3): 277-283.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Acetyl Spiramycin, 50 mg

sc-217568
50 mg
$367.00