Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
Aplicacao:
AC-93253 iodide é um agonista RAR
Numero VAT:
108527-83-9
Peso Molecular:
488.43
Separar por Funcao:
C23H25N2SI
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de AC-93253 é uma pequena molécula sintética que atua principalmente como um inibidor potente e seletivo da família de proteínas BET (bromodomínio e extra-terminal), que desempenham um papel crítico na regulação da expressão gênica, modulando a estrutura da cromatina. Essa inibição é obtida por meio da ligação competitiva aos motivos de reconhecimento de acetil-lisina nas proteínas BET, interrompendo sua interação com a cromatina. Essa interrupção leva a alterações na expressão de genes envolvidos na proliferação celular, apoptose e diferenciação, que são processos críticos na biologia celular e na patogênese de doenças. Dessa forma, o iodeto de AC-93253 é amplamente utilizado em estudos de pesquisa que visam elucidar os mecanismos de regulação epigenética da expressão gênica e explorar o potencial dos inibidores de BET como uma estratégia para modular a expressão gênica em várias doenças. Sua função na pesquisa se estende a estudos sobre onde a regulação epigenética desempenha um papel fundamental na progressão da patologia.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) Referencias

  1. Identificação de novos agonistas selectivos do subtipo RAR.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. Identificação de um inibidor de SIRT2 de pequena molécula com citotoxicidade tumoral selectiva.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. O papel da ativação da sirtuína 2 pela nicotinamida fosforibosiltransferase na proliferação aberrante e na sobrevivência das células da leucemia mieloide.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. Avanços actuais na síntese e atividade antitumoral dos inibidores da SIRT1-2 através da modulação da p53 e das proteínas pró-apoptóticas.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. Rejuvenescimento das sirtuínas: o surgimento de uma nova família de alvos de medicamentos contra o cancro.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. A inibição da proteína desacetilase dependente de NAD SIRT2 induz a diferenciação granulocítica em células de leucemia humana.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. Recurso de investigação: moduladores da atividade dos receptores de glucocorticóides identificados por um novo ensaio de rastreio de elevado rendimento.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. O AC-93253 desencadeia a regulação negativa dos marcadores de progressão do melanoma e a inibição da proliferação das células do melanoma.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. Desenvolvimento de um ensaio intracelular baseado na transferência de energia por ressonância de fluorescência para identificar novos antivirais para o enterovírus 71.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. Potente inibição selectiva da sirtuína-2 baseada no mecanismo por um ocupante gerado in situ do local de ligação ao substrato, da 'bolsa de seletividade' e do local de ligação ao NAD+.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. O iodeto de AC-93253, um novo inibidor da Src, suprime a progressão do CPNPC através da modulação de múltiplas vias de sinalização relacionadas com a Src.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. A ativação de LMO2 por desacetilação é indispensável para a hematopoiese e a leucemogénese de T-ALL.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. O Recetor Nuclear Órfão TLX é um Recetor para Retinóides Sintéticos e Naturais.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. A inibição da via de sinalização p53-p21 mediada por NAMPT/SIRT2 é indispensável para a manutenção e diferenciação hematopoiética das células iPS humanas.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AC-93253 iodide, 10 mg

sc-257044
10 mg
$168.00

AC-93253 iodide, 50 mg

sc-257044A
50 mg
$668.00