Date published: 2025-9-10

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Abacavir hydrochloride (CAS 136470-78-5 (non-salt))

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Aplicacao:
Abacavir hydrochloride é um inibidor nucleósido da transcriptase reversa (NRTI)
Numero VAT:
136470-78-5 (non-salt)
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
322.80
Separar por Funcao:
C14H18N6O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de abacavir é a forma de sal de cloridrato do abacavir, um análogo da guanosina que desempenha um papel crucial no estudo da replicação viral, particularmente no domínio da retrovirologia. Este composto é estruturalmente semelhante ao nucleósido natural guanosina, mas inclui modificações que afectam a sua interação com as enzimas virais. O principal mecanismo de ação do cloridrato de abacavir envolve a sua conversão nas células na forma ativa de trifosfato, o trifosfato de carbovir. Este metabolito actua como um inibidor competitivo da transcriptase reversa viral, a enzima responsável pela conversão do ARN viral em ADN. Ao imitar o substrato natural trifosfato de desoxiguanosina (dGTP), o trifosfato de carbovir é incorporado na cadeia de ADN viral. No entanto, falta-lhe um grupo 3'-OH necessário para a formação da ligação fosfodiéster essencial para o alongamento da cadeia de ADN. Consequentemente, a inclusão deste análogo resulta na interrupção da síntese de ADN, inibindo assim a replicação viral. Na investigação científica, o cloridrato de abacavir é amplamente utilizado para compreender os mecanismos de interferência dos análogos de nucleósidos nas actividades da ADN polimerase. Os estudos que envolvem este composto ajudam os investigadores a dissecar a forma como os análogos de nucleósidos podem ser utilizados para interromper a síntese do ADN viral e a explorar a cinética enzimática da transcriptase reversa. Além disso, o cloridrato de abacavir é utilizado na investigação em biologia molecular para investigar o desenvolvimento da resistência viral. Ao estudar as mutações na transcriptase reversa viral que conferem resistência aos análogos de nucleósidos, os cientistas podem obter informações sobre as pressões evolutivas exercidas pelos agentes antivirais e os mecanismos pelos quais os vírus se adaptam.


Abacavir hydrochloride (CAS 136470-78-5 (non-salt)) Referencias

  1. Farmacocinética do [(14)C]abacavir, um inibidor da transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1), administrado numa dose oral única a adultos infectados com VIH-1: um estudo de balanço de massas.  |  McDowell, JA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 2855-61. PMID: 10582871
  2. Farmacologia clínica dos inibidores da protease do VIH: foco no saquinavir, indinavir e ritonavir.  |  Hoetelmans, RM., et al. 1997. Pharm World Sci. 19: 159-75. PMID: 9297727
  3. Agentes quimioterapêuticos para a infeção pelo vírus da imunodeficiência humana: mecanismo de ação, farmacocinética, metabolismo e reacções adversas.  |  Beach, JW. 1998. Clin Ther. 20: 2-25; discussion l. PMID: 9522101

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Abacavir hydrochloride, 1 g

sc-358732
1 g
$200.00

Abacavir hydrochloride, 5 g

sc-358732A
5 g
$500.00