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Estrutura molecular do A-803467, Número CAS: 944261-79-4
A-803467 (CAS 944261-79-4)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
A-803467 é um inibidor da proteína do canal de sódio
Numero VAT:
944261-79-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
357.8
Separar por Funcao:
C19H16ClNO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O A-803467 é um inibidor potente e seletivo da proteína do canal de sódio do canal de sódio Na+ CP tipo X alfa (Nav 1.8) resistente à voltagem e resistente a TTX, que é preferencialmente expresso em neurônios sensoriais. O A-803467 é um inibidor potente que visa seletivamente o canal NaV1.8, bloqueando efetivamente sua atividade com um valor IC50 de 8 nM. Esse composto impede especificamente as correntes resistentes à tetrodotoxina, apresentando uma seletividade notável de mais de 100 vezes quando comparado aos canais NaV1.2, NaV1.3, NaV1.5 e NaV1.7 humanos.
A-803467 (CAS 944261-79-4) Referencias
- O A-803467, um bloqueador potente e seletivo do canal de sódio Nav1.8, atenua a dor neuropática e inflamatória no rato. | Jarvis, MF., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 8520-5. PMID: 17483457
- Um bloqueador seletivo do canal de sódio Nav1.8, A-803467 [5-(4-clorofenil-N-(3,5-dimetoxifenil)furano-2-carboxamida], atenua a atividade neuronal espinal em ratos neuropáticos. | McGaraughty, S., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1204-11. PMID: 18089840
- Efeitos antinociceptivos aditivos do bloqueador seletivo Nav1.8 A-803467 e dos antagonistas selectivos TRPV1 em modelos de dor inflamatória e neuropática em ratos. | Joshi, SK., et al. 2009. J Pain. 10: 306-15. PMID: 19070548
- Propriedades funcionais e farmacológicas dos canais NaV1.8 de humanos e ratos. | Browne, LE., et al. 2009. Neuropharmacology. 56: 905-14. PMID: 19371587
- Os efeitos do A-803467 nos canais Nav1.5 cardíacos. | Han, Z., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 754: 52-60. PMID: 25701724
- A-803467, um bloqueador dos canais de sódio resistente à tetrodotoxina, modula a MDR mediada por ABCG2 in vitro e in vivo. | Anreddy, N., et al. 2015. Oncotarget. 6: 39276-91. PMID: 26515463
- O peso dinâmico como um método não reflexivo para a medição da dor abdominal em ratos. | Laux-Biehlmann, A., et al. 2016. Eur J Pain. 20: 742-52. PMID: 26684879
- Canais neuronais Nav1.8 como um novo alvo terapêutico para a prevenção da fibrilação atrial aguda. | Chen, X., et al. 2016. J Am Heart Assoc. 5: PMID: 27806967
- O bloqueio do canal Nav1.8 no gânglio estrelado esquerdo suprime a arritmia ventricular induzida por isquemia aguda num modelo canino. | Yu, L., et al. 2017. Sci Rep. 7: 534. PMID: 28373696
- O bloqueador de canais de sódio dependentes de voltagem NaV1.8 A-803467 inibe a tosse na cobaia. | Brozmanova, M., et al. 2019. Respir Physiol Neurobiol. 270: 103267. PMID: 31398537
- Ausência de Canais Nav1.8 Funcionais em Cardiomiócitos Atriais e Ventriculares Não Doentes. | Casini, S., et al. 2019. Cardiovasc Drugs Ther. 33: 649-660. PMID: 31916131
- O Bloqueio do NaV1.8 Aumenta a Suscetibilidade a Arritmias Ventriculares Durante o Enfarte Agudo do Miocárdio. | Qi, B., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 708279. PMID: 34409080
- Base estrutural para a ativação de alta voltagem e inibição específica do subtipo de Nav1.8 humano. | Huang, X., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2208211119. PMID: 35858452
Inibidor de:
AQP4, Na+ CP type X alpha, Na+ CP type Xα, NaS-1, Neuron navigator 1, Olfr551, OR2V1, P2X1, PHD (peptidyl-proline 4-dioxygenase), S-100A5, e smoothelin.Ativado de:
sodium channel type II.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
A-803467, 10 mg | sc-201068 | 10 mg | $87.00 | |||
A-803467, 25 mg | sc-201068B | 25 mg | $184.00 | |||
A-803467, 50 mg | sc-201068A | 50 mg | $342.00 |