A-375 Cell Lysate: sc-3811

O lisado de células A-375 é derivado da linha de células A-375, que é uma linha de células de melanoma humano originalmente estabelecida a partir de uma lesão cutânea de uma doente de 54 anos. Estas células são amplamente utilizadas no campo da investigação do cancro, particularmente em estudos centrados no melanoma, uma forma de cancro da pele conhecida pelo seu elevado potencial metastático e resistência aos tratamentos tradicionais. O lisado propriamente dito é uma preparação que inclui todo o conteúdo celular obtido após a lise, ou decomposição, das células A-375. Este processo liberta uma variedade de componentes celulares, incluindo proteínas, ADN, ARN e outras biomoléculas, que são cruciais para várias experiências bioquímicas e de biologia molecular. Os investigadores utilizam extensivamente o lisado de células A-375 em proteómica para identificar e quantificar os níveis de expressão proteica, estudar as interacções proteicas e observar os efeitos da manipulação genética. Além disso, este lisado serve como um controlo valioso em Western blotting, imunoprecipitação e outras técnicas de ensaio que requerem uma compreensão abrangente dos componentes celulares e das suas funções. Ao fornecer um instantâneo do ambiente celular, o lisado de células A-375 ajuda os investigadores a elucidar as vias e mecanismos moleculares subjacentes à progressão do melanoma e a explorar novas vias para a investigação científica básica.

Referencias do A-375 Cell Lysate:

1. A quinase 11 dependente de ciclina relacionada com p34cdc2 interage com a subunidade p47 do fator de iniciação eucariótico 3 durante a apoptose.  |  Shi, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5062-71. PMID: 12446680
2. O RKTG sequestra o B-Raf no aparelho de Golgi e inibe a proliferação e a tumorigenicidade das células do melanoma maligno humano.  |  Fan, F., et al. 2008. Carcinogenesis. 29: 1157-63. PMID: 18515281
3. Geração e caraterização de um painel de anticorpos monoclonais contra epítopos distintos do CD146 humano.  |  Zhang, Y., et al. 2008. Hybridoma (Larchmt). 27: 345-52. PMID: 18847347
4. Uma interface de ligação multiproteica numa região intrinsecamente desordenada da proteína supressora de tumor fator regulador de interferão-1.  |  Narayan, V., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14291-303. PMID: 21245151
5. O perfil de cinase in situ revela propriedades funcionalmente relevantes de cinases nativas.  |  Patricelli, MP., et al. 2011. Chem Biol. 18: 699-710. PMID: 21700206
6. O reconhecimento do CD146 como uma proteína de ligação a ERM oferece novos mecanismos para a migração de células de melanoma.  |  Luo, Y., et al. 2012. Oncogene. 31: 306-21. PMID: 21725352
7. As subpopulações de melanoma CD133+ contribuem para a morfogénese do nicho perivascular e para a tumorigenicidade através do mimetismo vasculogénico.  |  Lai, CY., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5111-8. PMID: 22865455
8. Exploração da interface proteína-proteína MDM2-CK1α para desenvolver novos produtos biológicos que induzam a modificação da quinase UBL e inibam o crescimento celular.  |  Huart, AS., et al. 2012. PLoS One. 7: e43391. PMID: 22916255
9. Descoberta e síntese do primeiro modulador seletivo do domínio BAG do BAG3 como candidato atraente para o desenvolvimento de uma nova classe de quimioterapêuticos.  |  Terracciano, S., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7613-7616. PMID: 29926854
10. Identificação e Avaliação Funcional do miR-4633-5p como Biomarcador e Supressor de Tumor no Melanoma Metastático.  |  Zou, B., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 49: 1364-1379. PMID: 30205394
11. O LncRNA GAS5 regula o equilíbrio redox e desregula o ciclo celular e a apoptose em células de melanoma maligno.  |  Chen, L., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 637-652. PMID: 30569211
12. Efeito anti-melanoma seletivo do Aptâmero Fosfotiado Encapsulado em Lípidos Catiónicos/Citidinílicos Neutros.  |  Wu, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 660233. PMID: 34262898
13. O proteasoma 20S extracelular segregado através de microvesículas pode degradar proteínas mal dobradas e inibir a atividade de aglutinação da Galectina-3.  |  Bonhoure, A., et al. 2022. Traffic. 23: 287-304. PMID: 35466519
14. A aglomeração macromolecular como um estímulo intracelular para nanomateriais responsivos.  |  Estabrook, DA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 16792-16798. PMID: 36084194
15. O Extrato de Folha Dourada de Ginkgo biloba (GGLE) Inibe a Invasão de Células de Melanoma e a Angiogénese Através da Inibição da Angiogenina.  |  Chen, P., et al. 2023. Integr Cancer Ther. 22: 15347354221134513. PMID: 36859800