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Estrutura molecular do 9-Fluorenylmethyl carbazate, Número CAS: 35661-51-9
9-Fluorenylmethyl carbazate (CAS 35661-51-9)
Nomes alternativos:
Fmoc-hydrazide
Aplicacao:
9-Fluorenylmethyl carbazate é um reagente para derivatização fluorogénica sensível de hidratos de carbono
Numero VAT:
35661-51-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
254.28
Separar por Funcao:
C15H14N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 9-fluorenilmetilcarbazato é um reagente para a derivatização fluorogênica sensível de carboidratos. O composto exerce seus efeitos ao se ligar a determinados receptores no corpo. Acredita-se que esse evento de ligação inicie uma série de reações bioquímicas, levando a uma cascata de eventos responsáveis pelos diversos impactos bioquímicos e fisiológicos associados ao 9-fluorenilmetilcarbazato.
9-Fluorenylmethyl carbazate (CAS 35661-51-9) Referencias
- Desenvolvimento e aplicação de um ligante amida de espinha dorsal enriquecido com carbonilo (13)C para monitorização de reacções em fase sólida. | Jamieson, C., et al. 2001. J Comb Chem. 3: 397-9. PMID: 11442397
- Preparação e utilização convenientes de uma nova construção analítica para a análise e desenvolvimento de produtos químicos em fase sólida. | Andrews, SP. and Ladlow, M. 2003. J Org Chem. 68: 5525-33. PMID: 12839443
- Espectrometria de massa de desorção/ionização por laser assistida por matriz e análises de ressonância magnética nuclear de polímeros sacarídicos funcionalizados: um exemplo de uma combinação útil de técnicas analíticas. | D'Agosto, F., et al. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 664-72. PMID: 15052577
- Preparação de oligonucleótidos 2'-hidrazino e sua reação com aldeídos e 1,3-dicetonas. | Zatsepin, TS., et al. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 795-8. PMID: 18066902
- Estratégias químicas para a síntese de conjugados péptido-oligonucleótido. | Lu, K., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 187-202. PMID: 19856957
- Quimoprecipitação selectiva para enriquecer nitropeptídeos de proteomas complexos para análise espectrométrica de massa. | Prokai, L., et al. 2014. Nat Protoc. 9: 882-95. PMID: 24651500
- Reconhecimento de ADN multivalente por aglomerados auto-montados: decifração dos efeitos estruturais através do rastreio de fragmentos e avaliação como vectores de siRNA. | Bartolami, E., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9427-38. PMID: 26248061
- Um método prático para preparar glicanos marcados com fluorescência com um derivado de 9-fluorenilmetilo para simplificar uma análise fluorimétrica baseada em HPLC. | Kinoshita, M., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 186: 113267. PMID: 32240925
- A serina ADP-ribosilação marca os nucleossomas para a remodelação da cromatina dependente de ALC1. | Mohapatra, J., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34874266
- N-Glicosilação de terapêuticas de anticorpos monoclonais: Uma revisão exaustiva do significado e da caraterização. | Shrivastava, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339828. PMID: 35569847
- Estratégia de solubilização mediada por hidrazida para peptídeos pouco solúveis usando um ligante de dialcoxibenzaldeído. | Tanaka, S., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 707-715. PMID: 36184453
- Partículas Magnéticas Modificadas com Poliureia com Sondas Versáteis para a Captura Quimiosselectiva de Metabolitos de Carbonilo e Descoberta de Biomarcadores. | Zhang, M., et al. 2023. Small. 19: e2204734. PMID: 36354199
- Uma resina de hidrazina Fmoc estável na prateleira para a síntese de hidrazidas peptídicas. | Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
- Desenvolvimento de um potente inibidor peptídico cíclico da interação nNOS/PSD-95. | Balboa, JR., et al. 2023. J Med Chem. 66: 976-990. PMID: 36580549
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
9-Fluorenylmethyl carbazate, 250 mg | sc-210709 | 250 mg | $120.00 |