9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine (CAS 83480-48-2)

A 9-β-D-Arabinofuranosil-2-fluorohypoxanthine é um análogo de nucleósido que consiste numa base de 2-fluorohypoxanthine ligada a uma porção de açúcar β-D-arabinofuranosil. Esta estrutura faz parte de uma classe mais vasta de compostos conhecidos como análogos de nucleósidos de purina, que são concebidos para imitar os nucleósidos naturais dos ácidos nucleicos, mas com modificações específicas para conferir propriedades únicas. Na investigação científica, a 9-β-D-Arabinofuranosil-2-fluorohypoxanthine tem sido utilizada principalmente para estudar as suas interacções com enzimas virais e celulares envolvidas na síntese de ácidos nucleicos. Uma das principais características deste composto é o átomo de flúor na posição 2 do anel hipoxantina. Este átomo de flúor altera significativamente a estrutura eletrónica e as capacidades de ligação de hidrogénio da nucleobase, tornando este análogo um potente inibidor de determinadas enzimas. O mecanismo de ação da 9-β-D-Arabinofuranosil-2-fluorohypoxanthine envolve a sua incorporação nos ácidos nucleicos por polimerases virais ou celulares. Devido à estrutura modificada, uma vez incorporada, pode levar à interrupção do alongamento da cadeia de ácido nucleico ou causar erros no emparelhamento de bases durante a replicação e a transcrição. Esta propriedade é crucial para estudar a forma como os análogos de nucleósidos podem travar a proliferação de células que se dividem rapidamente, incluindo a replicação viral em células infectadas. Os investigadores utilizaram a 9-β-D-Arabinofuranosil-2-fluorohypoxanthine para investigar os mecanismos de tratamento contra certos vírus, particularmente aqueles que dependem fortemente das suas próprias polimerases para a replicação. Ao compreender como este análogo interfere com a síntese de ácidos nucleicos virais, os cientistas podem desenvolver estratégias antivirais mais eficazes.