Date published: 2025-9-20

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8-Amino-2-naphthol (CAS 118-46-7)

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Nomes alternativos:
1-Amino-7-hydroxynaphthalene
Aplicacao:
8-Amino-2-naphthol é um organocatalisador quiral
Numero VAT:
118-46-7
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C10H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 8-amino-2-naftol é um organocatalisador quiral. O 8-Amino-2-naftol, um composto heterocíclico aromático, apresenta solubilidade em solventes orgânicos polares como a dimetilformamida, o dimetilsulfóxido e a dimetilacetamida. Este composto desempenha um papel como intermediário na síntese de diversos corantes e pigmentos. Na investigação científica, tem servido de substrato para o estudo de enzimas envolvidas no metabolismo de compostos aromáticos, como o citocromo P450. Além disso, o 8-amino-2-naftol tem encontrado aplicações como reagente na síntese de outros compostos, incluindo derivados de indol e compostos heterocíclicos. Nomeadamente, a sua utilidade estende-se à utilização como sonda fluorescente para a deteção de proteínas, ácidos nucleicos e outras biomoléculas.


8-Amino-2-naphthol (CAS 118-46-7) Referencias

  1. ESQUISTOSSOMICIDAS SINTÉTICOS. III. 5-(4-AMINO-1-NAFTILAZO)URACILO E COMPOSTOS AZO HETEROCÍCLICOS RELACIONADOS.  |  ELSLAGER, EF. and WORTH, DF. 1963. J Med Chem. 6: 444-7. PMID: 14184903
  2. 2-naftóis aminados quiralmente - síntese organocatalítica de atropisómeros não biarílicos por aminação assimétrica de Friedel-Crafts.  |  Brandes, S., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 1147-51. PMID: 16389601
  3. Atropisómeros não biarílicos em organocatálise.  |  Brandes, S., et al. 2006. Chemistry. 12: 6039-52. PMID: 16789058
  4. Síntese enantioselectiva de compostos tripodais quirais em gaiola por [2 + 2 + 2] cicloadição de triinos ramificados.  |  Shibata, T., et al. 2009. Org Lett. 11: 3906-8. PMID: 19663465
  5. 5-Amino-1-naftol: folhas bidimensionais constituídas por anéis R(4)(4)(18) formados por interacções O-H..N, N-H..O e pi-pi.  |  Rozycka-Sokolowska, E. and Marciniak, B. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o565-8. PMID: 19893237
  6. Fotoquímica e comportamento prototrópico de estado excitado do 8-amino-2-naftol.  |  Gahlaut, R., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 109: 164-72. PMID: 23523759
  7. Reacções Fotoquímicas de Aminonaftóis Causadas por Dessorção/Ionização Laser.  |  Nagoshi, K., et al. 2016. Mass Spectrom (Tokyo). 5: A0048. PMID: 27563510
  8. Interruptor de pH para a fotoacidez OH em 5-amino-2-naftol e 8-amino-2-naftol.  |  Groves, MS., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 21325-21333. PMID: 30088501
  9. Gráficos de Hammett divergentes das reações de transferência de prótons no estado fundamental e excitado de compostos de 7-substituídos-2-naftol.  |  Cotter, LF., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 4301-4310. PMID: 31021637
  10. Polimerização química oxidativa, estudos ópticos, electroquímicos e cinéticos do 8-amino-2-naftol.  |  Doğan, F., Kaya, İ., Bilici, A., & Yıldırım, M. 2015. Journal of Polymer Research. 22: 1-10.
  11. Síntese, caraterização, comportamento solvatocrómico e cinética de decomposição térmica de novos corantes poliazo contendo o grupo amida e os seus complexos de metais de transição  |  Çanakçı, D. 2019. Journal of Molecular Structure. 1181: 493-506.
  12. Papel de energia triboeléctrica ultra-leve e auto-carregável com armazenamento de energia melhorado no chip  |  Ma, W., Zhang, M., Yan, W., Zhu, J., Liu, J., & Song, W. 2022. Nano Energy. 101: 107601.
  13. Síntese, caraterização, propriedades fotofísicas e de superfície do poli(amino naftaleno) e do seu composto poli(azometina)  |  Kaya, İ., Akyüz, B., & Özel, Ş. 2023. Journal of Applied Polymer Science. 140(27): e54021.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

8-Amino-2-naphthol, 25 g

sc-257014
25 g
$84.00