Date published: 2025-9-10

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8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone

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Peso Molecular:
336.2
Separar por Funcao:
C20H32O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Uma mistura racémica das formas de lactona do ácido livre, 8,12-iso- iPF2α-VI. Anteriormente designada por IPF2α -I,2 a forma de ácido livre, iPF2α-VI, é o regioisómero F2-iP mais abundante na urina de ratos tratados com CCl4 para induzir a peroxidação lipídica.3 O iPF2α-VI é o único regioisómero que sofre lactonização e ocorre lentamente in vivo, mas pode ser conduzido quimicamente.4 A lactona menos polar é facilmente separada das formas ácidas livres do iPF2α.4 Embora o nível de iPF2α-VI no plasma, na urina e nos órgãos seja utilizado como biomarcador do stress oxidativo,5,6 alguns F2-iPs também provocam efeitos biológicos significativos.7


8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone Referencias

  1. Aumento do stress oxidativo em ratinhos knockout para o recetor scavenger BI com HDL disfuncional.  |  Van Eck, M., et al. 2007. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27: 2413-9. PMID: 17717299
  2. Receptores de F2-isoprostano nas células estreladas hepáticas.  |  Gardi, C., et al. 2008. Lab Invest. 88: 124-31. PMID: 18158556
  3. Uma série de compostos semelhantes à prostaglandina F2 são produzidos in vivo em humanos por um mecanismo não-ciclo-oxigenase, catalisado por radicais livres.  |  Morrow, JD., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9383-7. PMID: 2123555
  4. Identificação e quantificação relativa dos regioisómeros de F2-isoprostano formados in vivo no rato.  |  Waugh, RJ., et al. 1997. Free Radic Biol Med. 23: 943-54. PMID: 9378374
  5. IPF2alpha-I: um índice de peroxidação lipídica em humanos.  |  Praticò, D., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3449-54. PMID: 9520386
  6. Síntese total de 17,17,18,18-d4-iPF2alpha-VI e quantificação de iPF2alpha-VI na urina humana por cromatografia gasosa/espetrometria de massa.  |  Adiyaman, M., et al. 1998. Anal Biochem. 262: 45-56. PMID: 9735147
  7. Evidência da formação de dinor isoprostanos E1 a partir do ácido alfa-linolénico em plantas.  |  Parchmann, S. and Mueller, MJ. 1998. J Biol Chem. 273: 32650-5. PMID: 9830005

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone, 25 µg

sc-221153
25 µg
$123.00

8,12-iso-iPF2α-VI 1,5- lactone, 50 µg

sc-221153A
50 µg
$237.00