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![7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/7-methyl-1-5-7-triazabicyclo4-4-0dec-5-ene-84030-20-6-structure_17_68_b_176839.jpg)
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Estrutura molecular do 7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, Número CAS: 84030-20-6
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6)
Nomes alternativos:
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine; MTBD
Aplicacao:
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene é uma base de guanidina fortemente impedida
Numero VAT:
84030-20-6
Privada:
98%
Peso Molecular:
153.22
Separar por Funcao:
C8H15N3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 7-metil-1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno é uma base de guanidina fortemente impedida. O 7-metil-1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno é um composto orgânico bicíclico, com um sistema de anéis de cinco membros. A sua versatilidade encontra utilidade em várias disciplinas científicas, nomeadamente na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Nomeadamente, serve como intermediário na síntese de diversos compostos.
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6) Referencias
- AlquilFluor: Desoxifluoração de álcoois. | Goldberg, NW., et al. 2016. Org Lett. 18: 6102-6104. PMID: 27934341
- Isomerização estereoespecífica de halogenetos alílicos através de pares de iões com quiralidade não covalente induzida. | Martinez-Erro, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 4123-4128. PMID: 32383608
- Síntese multicomponente de tioureias sem cromatografia, possibilitada por solução aquosa de enxofre elementar. | Németh, AG., et al. 2021. ChemistryOpen. 10: 16-27. PMID: 33377316
- Síntese em fluxo contínuo de tioureas, possibilitada por solução aquosa de polissulfeto. | Németh, AG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33435580
- α-Acilação direta de alcenos através da tripla catálise cooperativa de carbenos N-heterocíclicos, sulfinatos e fotoredox. | Liu, K. and Studer, A. 2021. J Am Chem Soc. 143: 4903-4909. PMID: 33760603
- Hidrocarboxilação catalítica sem metal do hexafluorobut-2-ino. | Zeng, JJ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38938-38943. PMID: 35493246
- A dopagem com base em anéis bicíclicos induz a condução do tipo n em nanotubos de carbono com excelente estabilidade térmica no ar. | Horike, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3517. PMID: 35725579
- Desafios e Perspectivas na Conversão Catalítica de Dióxido de Carbono em Formaldeído. | Zhao, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204008. PMID: 36066469
- Diaza-1,3-butadienos como Intermediários Úteis na Síntese de Heterociclos. | Heredia-Moya, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235245
- Ajustamento de catalisadores à base de líquidos iónicos para a conversão de CO2 em quinazolina-2,4(1H,3H)-dionas. | Zhang, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770691
- Superbases compactas Rotaxane. | Power, MJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8593-9. PMID: 37039157
- Introdução de modificadores de superfície nos electrocatalisadores à base de Pt para promover o processo de reação de redução do oxigénio. | Wang, H., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37177089
- Conceção de catalisadores e materiais para a polimerização de abertura de anéis baseada em inteligência artificial, utilizando uma linguagem específica do domínio. | Park, NH., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3686. PMID: 37344485
- Investigação experimental de novos solventes eutécticos profundos à base de aminas ternárias para a captura de CO2. | Abdrabou, HK., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286960. PMID: 37352169
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 1 ml | sc-239123 | 1 ml | $81.00 |