Date published: 2025-9-9

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7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1)

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Nomes alternativos:
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone
Aplicacao:
7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin é um indicador de pH fluorescente
Numero VAT:
575-03-1
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
230.14
Separar por Funcao:
C10H5F3O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina é útil como indicador fluorescente de pH. A 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina, também designada por 7-hidroxi-4-trifluorometilcumarina ou 7-hidroxi-4-TFMC, é um composto altamente fluorescente muito utilizado na investigação científica. Pertencente à família dos compostos cumarínicos, apresenta uma estrutura anelar caraterística de benzopirano-2-ona. A fluorescência excecional do 7-Hydroxy-4-TFMC torna-se evidente com um pico de excitação a 360 nm e um pico de emissão a 460 nm. Esta propriedade única torna-o uma escolha ideal como corante fluorescente para fins de imagiologia e como sonda fluorescente para detetar várias moléculas biológicas. A importância do 7-Hydroxy-4-TFMC na investigação científica reside na sua capacidade de interagir eficazmente com uma gama diversificada de moléculas biológicas. Este composto é uma ferramenta indispensável para detetar e quantificar a concentração de biomoléculas vitais como proteínas, ácidos nucleicos e pequenas moléculas. Além disso, permite aos investigadores visualizar processos biológicos críticos, como a progressão do ciclo celular e as interacções proteína-proteína. A versatilidade do 7-Hydroxy-4-TFMC estende-se à sua aplicação como corante fluorescente, facilitando a marcação e o rastreio de células, proteínas e outras moléculas em células e tecidos vivos. Os mecanismos de ligação do 7-hidroxi-4-TFMC a várias moléculas biológicas são igualmente dignos de nota. As suas interacções com as proteínas envolvem atracções electrostáticas, ligações de hidrogénio e interacções hidrofóbicas. Quando se trata de ácidos nucleicos, as ligações de hidrogénio e as interacções electrostáticas desempenham um papel fundamental no processo de ligação. Além disso, este composto pode ligar-se eficazmente a pequenas moléculas através de ligações de hidrogénio e interacções hidrofóbicas, alargando ainda mais a sua utilidade em investigações científicas.


7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1) Referencias

  1. Isolamento e caraterização de uma UDP-glucuronosiltransferase (UGT1A01) clonada de fêmea de macaco rhesus.  |  Dean, B., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 402: 289-95. PMID: 12051676
  2. Identificação de UGT2B9*2 e UGT2B33 isolados do fígado de macacos rhesus fêmeas.  |  Dean, B., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 426: 55-62. PMID: 15130782
  3. Glucuronidação do tamoxifeno ligada ao amónio quaternário por microssomas hepáticos humanos e UDP-glucuronosiltransferase 1A4.  |  Kaku, T., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2093-102. PMID: 15135306
  4. Análise quantitativa de fármacos anti-retrovirais em lisados de células mononucleares do sangue periférico utilizando a espetrometria de massa MALDI-triple quadrupole.  |  van Kampen, JJ., et al. 2008. Anal Chem. 80: 4969-75. PMID: 18533679
  5. As posições de aminoácidos 69-132 da UGT1A9 estão envolvidas na C-glucuronidação da fenilbutazona.  |  Nishiyama, T., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 478: 75-80. PMID: 18602884
  6. Síntese quimioenzimática de dois novos glicosídeos cumarínicos halogenados como potenciais agentes antifúngicos.  |  Zhou, L., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1331-2. PMID: 23157002
  7. Fototautomerização induzida por bases na 7-hidroxi-4-(trifluorometil)cumarina.  |  Westlake, BC., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14886-91. PMID: 23190375
  8. Ensaio de fluorescência de alto rendimento do citocromo P450 3A4.  |  Cheng, Q. and Guengerich, FP. 2013. Methods Mol Biol. 987: 157-62. PMID: 23475676
  9. Deslocamento intermolecular de protões em reacções de transferência de protões em estado excitado: perspectivas teóricas.  |  Savarese, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 8661-6. PMID: 24676232
  10. Vias de reação intrínsecas e dinâmicas de uma transferência de protões em estado excitado.  |  Raucci, U., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 2650-7. PMID: 25517266

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 250 mg

sc-210622
250 mg
$32.00

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 1 g

sc-210622A
1 g
$66.00