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Estrutura molecular do 6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin, Número CAS: 529-84-0
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (CAS 529-84-0)
Nomes alternativos:
4-Methylesculetin
Aplicacao:
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin é um produto adequado como indicador de pH
Numero VAT:
529-84-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
192.17
Separar por Funcao:
C10H8O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 6,7-dihidroxi-4-metilcumarina é um composto pertencente à família das hidroxicumarinas, especificamente um derivado da 4-metilcumarina com grupos hidroxila presentes nas posições 3 e 4. Ele funciona como um potente inibidor da síntese de hialuronano. Além disso, demonstrou utilidade como um sensor fluorescente para rastrear o consumo de um ácido borônico durante as reações de acoplamento Suzuki. A fluorescência emitida por esse composto pode ser facilmente observada usando uma lâmpada UV padrão de 365 nm. A 6,7-Dihidroxi-4-metilcumarina é adequada como indicador de pH.
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin (CAS 529-84-0) Referencias
- Efeito das cumarinas na diferenciação das células HL-60. | Kawaii, S., et al. 2000. Anticancer Res. 20: 2505-12. PMID: 10953319
- Mecanismo de ação bioquímica das 4-metilbenzopiran-2-onas substituídas. Parte 6: hidrólise da 7,8-diacetoxi-4-metilcumarina por uma nova desacetilase em microssomas de fígado de rato - um método simples de ensaio e caraterização. | Raj, HR., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 233-7. PMID: 10968282
- Requisitos estruturais das cumarinas hidroxiladas para a atividade anti-Helicobacter pylori in vitro. | Kawase, M., et al. 2003. In Vivo. 17: 509-12. PMID: 14598616
- Atividade de eliminação do radical DPPH de várias cumarinas de ocorrência natural e dos seus análogos sintetizados, medida pelo método SIA. | Rehakova, Z., et al. 2008. Toxicol Mech Methods. 18: 413-8. PMID: 20020865
- Interacções in vitro das cumarinas com o ferro. | Mladenka, P., et al. 2010. Biochimie. 92: 1108-14. PMID: 20381579
- Relação estrutura-atividade das dihidroxi-4-metilcumarinas como potentes antioxidantes: correlação entre dados experimentais e teóricos e efeito sinérgico. | Kancheva, VD., et al. 2010. Biochimie. 92: 1089-100. PMID: 20600568
- 6,7-Dihidroxi-4-fenilcumarina como inibidor da aldose redutase 2. | Kato, A., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5630-3. PMID: 20805028
- Regulação a curto e longo prazo da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase por uma 4-metilcumarina. | Trapani, L., et al. 2011. Biochimie. 93: 1165-71. PMID: 21530605
- Avaliação da atividade antioxidante de várias cumarinas naturais e dos seus análogos sintetizados através do ensaio de 'poder antioxidante redutor férrico'. | Rehakova, Z., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 49-54. PMID: 23356333
- As UDP-Glucuronosiltransferases 1A6 e 1A9 são os principais isoenzimas responsáveis pela 7-O-Glucuronidação da Esculetina e da 4-Metilesculetina nos Microssomas Hepáticos Humanos. | Zhu, L., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 977-83. PMID: 25854527
- Fitotoxicidade da umbeliferona e dos seus análogos: Relações estrutura-atividade e mecanismos de ação. | Pan, L., et al. 2015. Plant Physiol Biochem. 97: 272-7. PMID: 26509496
- Bases de Mannich de hidroxicumarinas: síntese, estudo computacional DFT/QTAIM e avaliação da atividade biológica. | Durand-Niconoff, JS., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31260-31271. PMID: 35496885
- Acções farmacológicas e bioquímicas das cumarinas simples: produtos naturais com potencial terapêutico. | Hoult, JR. and Payá, M. 1996. Gen Pharmacol. 27: 713-22. PMID: 8853310
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
6,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin, 25 g | sc-291439 | 25 g | $175.00 |