Date published: 2025-9-9

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5α-Cholestan-3β-ol (CAS 80-97-7)

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Nomes alternativos:
β-Cholestanol
Aplicacao:
5α-Cholestan-3β-ol é um composto esteroide derivado
Numero VAT:
80-97-7
Peso Molecular:
388.67
Separar por Funcao:
C27H48O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5α-Cholestan-3β-ol, um esterol natural, tem sido amplamente estudado em várias aplicações de investigação científica devido à sua estrutura química e propriedades únicas. Os investigadores utilizaram este composto para investigar o seu papel nos sistemas biológicos, incluindo os seus efeitos nas vias de sinalização celular, na estrutura das membranas e no metabolismo lipídico. Especificamente, estudos demonstraram que o 5α-Cholestan-3β-ol pode modular a atividade de proteínas-chave envolvidas na sinalização celular, como a proteína quinase C e os receptores acoplados à proteína G. Além disso, este composto tem sido usado como um sistema modelo para estudar os mecanismos de formação e dinâmica de jangadas lipídicas, que são críticas para processos celulares como adesão celular, migração e apoptose. Além disso, o 5α-Cholestan-3β-ol tem sido utilizado no estudo da biologia vegetal, permitindo aos investigadores investigar a regulação genética da biossíntese de esteróis e o desenvolvimento de novas variedades de culturas com um teor melhorado de esteróis. As propriedades únicas do 5α-Cholestan-3β-ol tornaram-no também um componente atrativo para o desenvolvimento de novos nanomateriais e compostos bioactivos, com potenciais aplicações na biotecnologia e na ciência dos materiais. Globalmente, as aplicações de investigação científica do 5α-Cholestan-3β-ol contribuíram significativamente para a nossa compreensão da biologia dos lípidos, da sinalização celular e da biologia vegetal.


5α-Cholestan-3β-ol (CAS 80-97-7) Referencias

  1. Modo de formulação de colesta-5,7-dien-3beta-ol a partir de colest-5-en-3beta-ol por larvas de Calliphora erythrocephala.  |  Johnson, P., et al. 1975. Biochem J. 152: 303-11. PMID: 1220687
  2. 5alpha Cholestan-3beta-ol: sua distribuição nos tecidos e sua síntese a partir do colesterol na cobaia.  |  WERBIN, H., et al. 1962. J Biol Chem. 237: 2072-7. PMID: 14006176
  3. Rigor dos esteróis na proliferação e progressão do ciclo celular em células humanas.  |  Suárez, Y., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1734: 203-13. PMID: 15904877
  4. Avaliação da potencial contaminação de esgotos por biomarcadores de esteróis fecais adsorvidos em biofilmes naturais.  |  Froehner, S. and Sánez, J. 2013. Environ Sci Process Impacts. 15: 2080-6. PMID: 24064988
  5. Discriminação de estereoisómeros pelas suas interações enantioselectivas com membranas quirais contendo colesterol.  |  Tsuchiya, H. and Mizogami, M. 2017. Molecules. 23: PMID: 29295605
  6. Desenvolvimento de rotas sintéticas melhoradas para o Pixatimod (PG545), um conjugado oligossacárido-esteroide sulfatado.  |  Chhabra, M., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 2420-2431. PMID: 34652896
  7. Biomarcadores fósseis e bioassinaturas preservados em coprólitos revelam dietas carnívoras no ecossistema carbonífero de Mazon Creek.  |  Tripp, M., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36138768
  8. A oxidação de derivados de esteróides pelas enzimas CYP125A6 e CYP125A7 de Mycobacterium marinum.  |  Ghith, A. and Bell, SG. 2023. J Steroid Biochem Mol Biol. 235: 106406. PMID: 37793577
  9. Biossíntese do colestanol: 5-alfa-colestan-3-ona redutase do fígado de rato.  |  Shefer, S., et al. 1966. J Lipid Res. 7: 763-71. PMID: 4381999
  10. Algumas propriedades enzimáticas da 3beta-hidroxiesteróide oxidase produzida por Streptomyces violascens.  |  Tomioka, H., et al. 1976. J Biochem. 79: 903-15. PMID: 956143

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5α-Cholestan-3β-ol, 10 g

sc-214347
10 g
$87.00

5α-Cholestan-3β-ol, 25 g

sc-214347A
25 g
$158.00