Date published: 2025-9-6

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5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1)

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Numero VAT:
566-88-1
Privada:
97%
Peso Molecular:
386.65
Separar por Funcao:
C27H46O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 5α-colestan-3-ona, também conhecida como 5α-dihidrotestosterona (DHT), desempenha um papel importante na intrincada rede do metabolismo do colesterol e dos lípidos. Derivado do colesterol, este composto participa no processamento do colesterol, dos ácidos gordos e de vários lípidos no organismo. A 5α-Cholestan-3-ona é reconhecida como um metabolito da testosterona. Como derivado da testosterona, a síntese de 5α-Cholestan-3-ona a partir do colesterol e o seu papel como elemento-chave no metabolismo do colesterol, dos ácidos gordos e dos lípidos realçam o seu envolvimento crítico na manutenção da homeostase lipídica e na regulação das funções fisiológicas. A presença e a transformação deste composto no organismo contribuem para a intrincada interação entre as hormonas e os lípidos.


5α-Cholestan-3-one (CAS 566-88-1) Referencias

  1. Consumo de dois moles de O2 e formação de um mol de H2O2 durante a peroxidação do colesterol com colesterol oxidase de Pseudomonas sp. estirpe ST-200.  |  Doukyu, N. and Aono, R. 1999. Biochem J. 341 (Pt 3): 621-7. PMID: 10417325
  2. Síntese e avaliação antimicrobiana de alguns novos derivados heterocíclicos de colestano.  |  Elmegeed, GA., et al. 2004. Arch Pharm (Weinheim). 337: 140-7. PMID: 15038058
  3. Síntese de derivados de tiazolil e tieno colestano: uma nova classe de esteróides anti-inflamatórios potentes.  |  Elmegeed, GA., et al. 2005. Pharmazie. 60: 328-33. PMID: 15918579
  4. Síntese de 3-aza-A-homocholestanes anulados com [1,2,4]-triazolo - uma nova classe de compostos pentacíclicos.  |  Bai, H., et al. 2012. Steroids. 77: 521-7. PMID: 22310161
  5. Efeitos da 5α-colestan-3-ona no ciclo da vesícula sináptica na junção neuromuscular do rato.  |  Kasimov, MR., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 674-85. PMID: 25725358
  6. Oxisteróis semelhantes podem ter efeitos opostos na transmissão sináptica: Olesoxime versus 5α-colestan-3-ona na junção neuromuscular da rã.  |  Kasimov, MR., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1861: 606-16. PMID: 27102612
  7. O oxisterol, 5α-colestan-3-ona, modula uma resposta contrátil à estimulação do β2-adrenoceptor nos átrios do rato: Envolvimento da sinalização de NO.  |  Sytchev, VI., et al. 2017. Life Sci. 188: 131-140. PMID: 28888956
  8. Biossíntese do colestanol: 5-alfa-colestan-3-ona redutase do fígado de rato.  |  Shefer, S., et al. 1966. J Lipid Res. 7: 763-71. PMID: 4381999
  9. Sobre a conversão do colestanol em ácido alcolico no fígado do rato.  |  Björkhem, I. and Gustafsson, J. 1971. Eur J Biochem. 18: 207-13. PMID: 5541504
  10. Investigação sobre a formação favorável de 5α-Cholestan-3α-ol e 5-Cholesten-3α-ol por hidrogenação catalítica  |  Ishige, M., & Shiota, M. 1975. Canadian Journal of Chemistry. 53(12): 1700-1707.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5α-Cholestan-3-one, 1 g

sc-214346
1 g
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5α-Cholestan-3-one, 5 g

sc-214346A
5 g
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