Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Phenyl-1H-tetrazole (CAS 18039-42-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Aplicacao:
5-Phenyl-1H-tetrazole é um ligando
Numero VAT:
18039-42-4
Peso Molecular:
146.15
Separar por Funcao:
C7H6N4
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-fenil-1H-tetrazol, um composto orgânico sintético classificado como tetrazol, possui uma estrutura heterocíclica aromática que consiste em um anel de cinco membros com quatro átomos de nitrogênio e um átomo de carbono. Notavelmente, ele se dissolve facilmente em água e etanol, encontrando aplicações versáteis em síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e vários compostos. Esse composto, o 5-fenil-1H-tetrazol, tem sido amplamente empregado em esforços de pesquisa científica que abrangem a síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e diversos compostos. Ele também desempenhou um papel crucial na geração de novos compostos heterocíclicos, como sais de imidazólio e polímeros. Além disso, sua utilidade se estende à síntese de complexos metálicos, como paládio e rutênio, juntamente com a produção de compostos biologicamente ativos, incluindo agentes antimicrobianos e inibidores de enzimas. Embora o mecanismo de ação preciso do 5-fenil-1H-tetrazol ainda esteja parcialmente elucidado, acredita-se que ele funcione como um reagente de substituição aromática eletrofílica, reagindo com nucleófilos como aminas, álcoois e ácidos carboxílicos. Além disso, suas propriedades como um ácido de Lewis permitem reações com substratos ricos em elétrons, como enolatos e enaminas.


5-Phenyl-1H-tetrazole (CAS 18039-42-4) Referencias

  1. Estudos da Atividade Antiproliferativa de Complexos de Ruténio (II) Derivados de Ciclopentadienilo com Ligandos Coordenados por Azoto.  |  Moreno, V., et al. 2010. Bioinorg Chem Appl. 2010: PMID: 20689715
  2. Comportamento em fase gasosa de complexos de Ru(II) derivados de ciclopentadienilo com ligandos N-coordenados por espetrometria de massa com ionização por electrospray: vias de fragmentação e energia.  |  Madeira, PJ., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 1675-86. PMID: 22730088
  3. Auto-montagem de uma coroa molecular como um análogo estrutural do calix[4]areno para modificar os aniões de Keggin.  |  Tian, A., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 9809-12. PMID: 23698455
  4. Membranas de permuta protónica anidras à base de tetrazol para células de combustível.  |  Song, MK., et al. 2014. Adv Mater. 26: 1277-82. PMID: 24591010
  5. Um novo aglomerado dodecanuclear de cobalto(ii) baseado em cubos com ligandos azida e tetrazolato exibindo ordenação ferromagnética.  |  Zhang, XM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 13581-5. PMID: 26136165
  6. Anulação desnitrogenativa enantioselectiva de 1H-Tetrazóis com Estirenos Catalisada por Ródio.  |  Nakamuro, T., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5497-5500. PMID: 29536660
  7. Complexo magnético de Cu(II)-tetrazole estabilizado com quitosano: um nanocatalisador eficaz para a síntese de derivados de 3-imino-2-fenilisoindolin-1-ona sob irradiação de ultra-sons.  |  Nasrollahzadeh, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 6724. PMID: 35468913
  8. Líquido iónico suportado por nanopartículas de Fe3O4@SiO2 para a síntese verde de 1-carbamoil-1-fenilureias antibacterianas activas em água.  |  Nasrollahzadeh, M., et al. 2018. RSC Adv. 8: 27631-27644. PMID: 35542743
  9. Síntese one-pot de 1H-tetrazóis 5-substituídos a partir de brometos de arilo com hexakis(ciano-κC)ferrato(4-) de potássio (K4[Fe(CN)6]) como fonte de cianeto  |   and Yizhong Zhu, Yiming Ren, Chun Cai. 2009. Helvetica. 92: 171-175.
  10. Estudo comparativo da inibição da corrosão do ferro em soluções aeradas e estagnadas de cloreto de sódio a 3,5% em peso por 5-fenil-1H-tetrazol e 3-amino-1,2,4-triazol  |  Sherif, E. S. M. 2013. Industrial & Engineering Chemistry Research. 52: 14507-14513.
  11. Uma série de estruturas de ciclo/cinta de AgI com base em Keggin construídas a partir de 5-fenil-1H-tetrazol e seu derivado através de ligações Ag-N e Ag-C  |  Tian, A. X., Ji, X. B., Xiao, R., Ni, H. P., Tian, Y., Liu, G. C., & Ying, J. 2017. Journal of Coordination Chemistry,. 70: 404-416.
  12. Síntese altamente eficiente de três componentes de 5-substituídos-1H-tetrazóis a partir de aldeídos, hidroxilamina e azida de tetrabutilamónio utilizando óxido de cobre(I) nanométrico dopado (Cu2O) em resina de melamina-formaldeído  |  Behrouz, S. 2017. Journal of Saudi Chemical Society. 21: 220-228.
  13. Formação de 1, 3, 4-Oxadiazóis induzida por UV a partir de tetrazóis 5-substituídos e ácidos carboxílicos em fluxo  |  Green, L., Livingstone, K., Bertrand, S., Peace, S., & Jamieson, C. 2020. Chemistry–A European Journal. 26: 14866-14870.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Phenyl-1H-tetrazole, 25 g

sc-227007
25 g
$47.00

5-Phenyl-1H-tetrazole, 100 g

sc-227007A
100 g
$100.00

5-Phenyl-1H-tetrazole, 1 kg

sc-227007B
1 kg
$1000.00