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Estrutura molecular do 5-Hydroxy-2′-deoxycytidine
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine (CAS 52278-77-0)
Nomes alternativos:
2-Deoxy-5-hydroxy-cytidine
Aplicacao:
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine é 5-hidroxi-2'-desoxicitidina é um resíduo de base anormal no ADN celular.
Numero VAT:
52278-77-0
Peso Molecular:
243.22
Separar por Funcao:
C9H13N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 5-hidroxi-2'-desoxicitidina é um nucleosídeo modificado que consiste na nucleobase citosina ligada ao açúcar desoxirribose, com um grupo hidroxila (-OH) ligado ao quinto carbono do açúcar. Ele é derivado do nucleosídeo normal de DNA 2'-desoxicitidina por meio da oxidação no quinto carbono. Esse nucleosídeo modificado está envolvido em vários processos biológicos e tem sido estudado por sua possível função no reparo do DNA e na regulação epigenética. Ele também é considerado um biomarcador de estresse oxidativo e danos ao DNA.
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine (CAS 52278-77-0) Referencias
- Identificação, por espetroscopia Raman de ressonância UV, de um imino tautómero da 5-hidroxi-2'-desoxicitidina, um potente mutagénico de transição análogo da base com uma frequência de tautómeros desfavorecidos muito mais elevada do que a do resíduo natural 2'-desoxicitidina. | Suen, W., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 4500-5. PMID: 10200291
- O glutatião e o ascorbato estão negativamente correlacionados com os danos oxidativos no ADN dos linfócitos humanos. | Lenton, KJ., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 607-13. PMID: 10223188
- Oxidação de nucleósidos de 5-hidroxipirimidina em 5-hidroxihidantoína e no seu isómero alfa-hidroxi-cetona. | Rivière, J., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 1332-8. PMID: 16097807
- Dissociação activada por colisão de 2'-desoxicitidina protonada, 2'-desoxiuridina e seus derivados oxidativamente danificados. | Cao, H. and Wang, Y. 2006. J Am Soc Mass Spectrom. 17: 1335-1341. PMID: 16872831
- Os principais produtos oxidativos da citosina são substratos para a via de reparação da incisão nucleotídica. | Daviet, S., et al. 2007. DNA Repair (Amst). 6: 8-18. PMID: 16978929
- Oxidação da 2'-desoxicitidina em quatro diastereómeros de interconversão de nucleósidos de N1-carbamoil-4,5-dihidroxi-2-oxoimidazolidina. | Tremblay, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3672-8. PMID: 17439282
- Reação da 2'-desoxicitidina com peroxinitrito na presença de brometo de amónio. | Suzuki, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5164-70. PMID: 18358730
- Reparação defeituosa de 5-hidroxi-2'-desoxicitidina em células com síndrome de Cockayne e sua complementação por Escherichia coli formamidopirimidina DNA glicosilase e endonuclease III. | Foresta, M., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 681-90. PMID: 20026203
- Reforço da replicação do VIH-1 mediado por mutagénicos em células persistentemente infectadas. | Sánchez-Jiménez, C., et al. 2012. Virology. 424: 147-53. PMID: 22265575
- Assinatura termodinâmica de danos no ADN: caraterização do ADN com um par de bases 5-hidroxi-2'-desoxicitidina-2'-desoxiguanosina. | Ganguly, M., et al. 2012. Biochemistry. 51: 2018-27. PMID: 22332945
- Efeitos dos halogenetos na reação dos nucleósidos com o ozono. | Suzuki, T., et al. 2012. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 31: 461-73. PMID: 22646086
- A NEIL3 humana é principalmente uma DNA glicosilase monofuncional que remove a espiroimindiohidantoína e a guanidinohidantoína. | Krokeide, SZ., et al. 2013. DNA Repair (Amst). 12: 1159-64. PMID: 23755964
- Derivatização à temperatura ambiente da 5-hidroxi-2'-desoxicitidina e da 5-hidroximetil-2'-desoxiuridina para análise por GC/MS. | Yu, F. and Djuric, Z. 1999. Biomarkers. 4: 85-92. PMID: 23898797
- Novos substratos para enzimas antigas. A 5-hidroxi-2'-desoxicitidina e a 5-hidroxi-2'-desoxiuridina são substratos para a endonuclease III de Escherichia coli e para a formamidopirimidina DNA N-glicosilase, enquanto a 5-hidroxi-2'-desoxiuridina é um substrato para a uracil DNA N-glicosilase. | Hatahet, Z., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 18814-20. PMID: 8034633
- Síntese de oligonucleótidos contendo duas lesões de ADN putativamente mutagénicas: 5-hidroxi-2'-desoxiuridina e 5-hidroxi-2'-desoxicitidina. | Morningstar, ML., et al. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 1345-50. PMID: 9437524
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine, 2 mg | sc-490884A | 2 mg | $89.00 | |||
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine, 10 mg | sc-490884 | 10 mg | $317.00 | |||
5-Hydroxy-2′-deoxycytidine, 50 mg | sc-490884B | 50 mg | $1202.00 |