Date published: 2025-9-11

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5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8)

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Nomes alternativos:
2-Thiouracil-5-carboxylic acid; 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
Aplicacao:
5-Carboxy-2-thiouracil é um possível agente anti-tumoral quando faz parte de um complexo metálico
Numero VAT:
23945-50-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
172.16
Separar por Funcao:
C5H4N2O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-Carboxi-2-tiouracil é um composto químico que tem merecido grande atenção na investigação científica devido à sua gama diversificada de aplicações e propriedades químicas únicas. Este composto tem sido particularmente estudado pelo seu potencial como precursor na síntese de vários produtos farmacêuticos e compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve servir como um intermediário chave na síntese de derivados de tiazóis, que são importantes blocos de construção na química medicinal e na descoberta de medicamentos. Além disso, o 5-carboxi-2-tiouracilo tem sido investigado pelo seu papel em reacções de síntese orgânica, incluindo a sua utilização como catalisador ou reagente em várias transformações químicas. Além disso, os esforços de investigação exploraram as suas potenciais aplicações na ciência dos materiais, como a síntese de novos polímeros ou materiais funcionais. Globalmente, a importância do 5-carboxi-2-tiouracil na investigação científica reside na sua versatilidade e potencial para utilização como uma ferramenta valiosa em síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais, oferecendo oportunidades para o desenvolvimento de novos compostos e materiais com diversas aplicações.


5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8) Referencias

  1. Síntese, caraterização e atividade antitumoral de complexos metálicos de 5-carboxi-2-tiouracil.  |  Singh, UP., et al. 1998. Met Based Drugs. 5: 35-9. PMID: 18475822
  2. Otimização de um ensaio colorimétrico para o rastreio de alto rendimento da dihidroorotase através da deteção de grupos ureido.  |  Rice, AJ., et al. 2013. Anal Biochem. 441: 87-94. PMID: 23769705
  3. Conversão específica de s4 U em U no ARNt de Escherichia coli por oxidação de iodato.  |  Wong, KL. and Kearns, DR. 1975. Biochim Biophys Acta. 395: 381-7. PMID: 238620
  4. Oito novas estruturas cristalinas do 5-(hidroximetil)uracilo, do 5-carboxiuracilo e do 5-carboxi-2-tiouracilo: informações sobre as redes de ligações de hidrogénio e as conformações predominantes dos resíduos ligados ao C5.  |  Seiler, VK., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 379-88. PMID: 27146565
  5. Diferentes vias de oxidação do 2-Selenouracil e do 2-Thiouracil, componentes naturais do ARN de transferência.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
  6. Requisitos estruturais dos compostos de tiol na inibição da iodotironina 5'-deiodinase hepática humana.  |  Harbottle, R. and Richardson, SJ. 1984. Biochem J. 217: 485-91. PMID: 6696743
  7. Novos permutadores de aniões peliculares ligados a látex com seletividade multifásica para separações cromatográficas de alto desempenho  |  Stillian, J. R., & Pohl, C. A. 1990. Journal of Chromatography A. 499: 249-266.
  8. Estruturas e equilíbrios químicos de alguns N-heterociclos com ligações amida  |  Masoud, M. S., Abd El Zaher Mostafa, M., Ahmed, R. H., & Abd El Moneim, N. H. 2003. Molecules. 8(5): 430-438.
  9. Síntese e atividade anti-HIV de novos complexos metálicos de 2-tiolumazina e 2-tiouracilo  |  Al‐Masoudi, N. A., Saleh, B. A., Karim, N. A., Issa, A. Y., & Pannecouque, C. 2011. Heteroatom Chemistry. 22(1): 44-50.
  10. Síntese e Actividades Biológicas de Alguns Complexos Metálicos de 2-Tiouracil e Seus Derivados: Uma Revisão  |  Marinova, P. E., & Tamahkyarova, K. D. 2024. Compounds. 4(1): 186-213.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Carboxy-2-thiouracil, 5 g

sc-290833
5 g
$105.00