Date published: 2025-9-7

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5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0)

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Aplicacao:
5-Bromothiophene-3-carboxylic acid é um composto de tiofeno funcionalizado
Numero VAT:
100523-84-0
Peso Molecular:
207.05
Separar por Funcao:
C5H3BrO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 5-bromotiofeno-3-carboxílico é um composto de tiofeno funcionalizado. Os compostos de tiofeno são amplamente utilizados na síntese de materiais funcionais, e o ácido 5-bromotiofeno-3-carboxílico apresenta um bloco de construção útil para tais sínteses. O grupo brometo é um local potencial para a formação de ligações carbono-carbono através de protocolos de acoplamento cruzado, e o grupo ácido carboxílico é também um local potencial para funcionalização e derivatização. Um relatório descreve estudos de troca de lítio-halogénio num composto de tiofeno semelhante para gerar nucleófilos de tiofeno, também potencialmente úteis em transformações sintéticas.


5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0) Referencias

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  2. Novos, potentes e selectivos inibidores da 17β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 como potenciais terapêuticas para a osteoporose com dupla atividade em humanos e ratos.  |  Perspicace, E., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 317-37. PMID: 24974351
  3. Base estrutural para a inibição potente da d-aminoácido oxidase por ácidos carboxílicos de tiofeno.  |  Kato, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 159: 23-34. PMID: 30265959
  4. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados de 1-Fenil-3-Tiofenilureia como Moduladores Alostéricos do Recetor Tipo 1 de Canabinóide.  |  Nguyen, T., et al. 2019. J Med Chem. 62: 9806-9823. PMID: 31596583
  5. Compreende o papel crítico da fluoração sequencial das unidades de fenileno nas propriedades dos doadores de polímeros de banda larga à base de dicoarboxilato de butiofeno para células solares orgânicas sem fulereno.  |  Kini, GP., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000743. PMID: 33644922
  6. Efeito das cadeias laterais funcionais contendo oxigénio nas propriedades electrónicas e no desempenho fotovoltaico de um sistema de copolímero de tiofeno-tiazolotiazol  |  Saito, M., Osaka, I., Koganezawa, T., & Takimiya, K. 2014. Heteroatom Chemistry. 25(6): 556-564.
  7. Comportamento térmico de polímeros de bitiofeno de ésteres dicarboxílicos que apresentam uma elevada tensão de circuito aberto  |  Heuvel, R., Colberts, F. J., Wienk, M. M., & Janssen, R. A. 2018. Journal of Materials Chemistry C. 6(14): 3731-3742.
  8. Investigação do desempenho fotocatalítico de nanocompósitos com copolímeros de banda estreita e ZnO  |  Murugan, P., Ramar, P., Mandal, A. B., & Samanta, D. 2019. ChemistrySelect. 4(48): 14214-14221.
  9. Investigação da relação mobilidade-estibilidade de derivados de politiofeno substituídos por ésteres  |  Wu, Y. S., Lin, Y. C., Hung, S. Y., Chen, C. K., Chiang, Y. C., Chueh, C. C., & Chen, W. C. 2020. Macromolecules. 53(12): 4968-4981.
  10. Um politiofeno funcionalizado com éster de banda larga para transístores orgânicos de efeito de campo  |  Gamage, P. L., Gunawardhana, R., Bulumulla, C., Kularatne, R. N., Gedara, C. M. U., Ma, Z.,.. & Stefan, M. C. 2021. Synthetic Metals. 277: 116767.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Bromothiophene-3-carboxylic acid, 100 mg

sc-262565
100 mg
$118.00

5-Bromothiophene-3-carboxylic acid, 1 g

sc-262565A
1 g
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