Date published: 2025-9-7

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5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6)

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Nomes alternativos:
5-Hydroxy-1-naphthylamine
Numero VAT:
83-55-6
Peso Molecular:
159.18
Separar por Funcao:
C10H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-Amino-1-naftol é um composto orgânico com a fórmula química C₁₀H₉NO. Pertence à classe de compostos aromáticos conhecidos como naftalenos, que são hidrocarbonetos aromáticos bicíclicos. O composto consiste num sistema de anéis de naftaleno com um grupo amino (-NH₂) ligado na posição 5 e um grupo hidroxilo (-OH) ligado na posição 1.O 5-Amino-1-naftol pode sofrer reacções de oxidação, principalmente no grupo hidroxilo (-OH) ligado na posição 1. A oxidação pode envolver a transferência de electrões ou átomos de hidrogénio do composto para um agente oxidante. Isto pode resultar na formação de produtos ou intermediários reactivos que podem interagir com moléculas biológicas. O grupo amino (-NH₂) ligado à posição 5 do 5-Amino-1-naftol pode sofrer várias reacções químicas. Por exemplo, pode participar em reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo amino actua como nucleófilo e substitui um grupo de saída noutra molécula. Esta modificação química pode potencialmente afetar a reatividade e as interacções do composto com alvos biológicos. Ligação a alvos biológicos: O 5-Amino-1-naftol pode interagir com vários alvos biológicos, como enzimas, receptores ou ADN. A presença dos grupos amino e hidroxilo no composto pode permitir a ligação de hidrogénio ou outros tipos de interacções com estes alvos. A ligação do composto a alvos biológicos específicos pode levar à modulação funcional ou à inibição desses alvos, afectando potencialmente os processos biológicos.


5-Amino-1-naphthol (CAS 83-55-6) Referencias

  1. Síntese e estudos de ligação aos receptores beta 1-, beta 2-adrenérgicos de derivados de fenoxipropanolamina 4-acilamino-substituídos e naftiloxipropanolamina 5-acilamino-substituídos.  |  Jindal, DP., et al. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 654-63. PMID: 12404879
  2. Purificação e caraterização da 1-naftol-2-hidroxilase da estirpe c4 de Pseudomonas que degrada o carbaril.  |  Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
  3. 5-Amino-1-naftol: folhas bidimensionais constituídas por anéis R(4)(4)(18) formados por interacções O-H..N, N-H..O e pi-pi.  |  Rozycka-Sokolowska, E. and Marciniak, B. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o565-8. PMID: 19893237
  4. 5-Amino-1-naftol, uma nova matriz derivada de 1,5-naftaleno adequada para a dessorção/ionização a laser assistida por matriz na fonte de decaimento de péptidos fosforilados.  |  Osaka, I., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 103-8. PMID: 23239322
  5. Espectrometria de massa de dessorção/ionização por laser assistida por matriz de decaimento de iões negativos na fonte para sequenciação de péptidos ácidos.  |  McMillen, CL., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 847-55. PMID: 26864792
  6. Reacções Fotoquímicas de Aminonaftóis Causadas por Dessorção/Ionização Laser.  |  Nagoshi, K., et al. 2016. Mass Spectrom (Tokyo). 5: A0048. PMID: 27563510
  7. Caracterização da Transferência de Carga em Estados Excitados de Aglomerados Estendidos de Complexos Doadores e Aceitadores Empilhados em π em Ordenação Supramolecular de Braço Fechado.  |  Chen, RX., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 4532-4542. PMID: 31050426
  8. Perselectividade do óxido nítrico em filmes electropolimerizados para aplicações de deteção.  |  Brown, MD. and Schoenfisch, MH. 2016. ACS Sens. 1: 1453-1461. PMID: 31875180
  9. Influência do Óxido de Grafeno Reduzido na Electropolimerização do 5-amino-1-naftol e na Interação do 1,4-fenileno Diisotiocianato com o Compósito Poli(5-amino-1-naftol)/Óxido de Grafeno Reduzido.  |  Baibarac, M., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32517061
  10. Dessulfonação microbiana de ácidos naftalenossulfónicos substituídos e de ácidos benzenossulfónicos.  |  Zürrer, D., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 1459-63. PMID: 3662502
  11. Síntese, caraterização e propriedades térmicas de novas poliimidas e poliamidas de éteres de arileno sulfona  |  Barikani, M., & Mehdipour–Ataei, S. 2000. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 38(9): 1487-1492.
  12. Síntese, caraterização e propriedades de novos poli (éter ureia) s  |  Mehdipour‐Ataei, S., Sarrafi, Y., & Pirjel, M. A. 2004. Journal of applied polymer science. 93(2): 961-965.
  13. Preparação de novas membranas à base de copoliimidas aromáticas sulfonadas  |  Rabiee, A., Mehdipour‐Ataei, S., Banihashemi, A., & Yeganeh, H. 2008. Polymers for Advanced Technologies. 19(5): 361-370.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Amino-1-naphthol, 25 g

sc-233217
25 g
$94.00

5-Amino-1-naphthol, 100 g

sc-233217A
100 g
$306.00