Date published: 2025-9-7

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5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin (CAS 21083-47-6)

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Nomes alternativos:
5,5-diphenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one; DPTH
Aplicacao:
5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin é um reagente para a síntese de derivados de imidazol
Numero VAT:
21083-47-6
Peso Molecular:
268.33
Separar por Funcao:
C15H12N2OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 5,5-difenil-2-tio-hidantoína (DPTH) é um composto orgânico heterocíclico. Na investigação científica, a 5,5-difenil-2-tio-hidantoína é útil para o estudo de vários processos biológicos. Embora o mecanismo de ação exato da 5,5-difenil-2-tio-hidantoína esteja ainda incompletamente elucidado, pensa-se que exerce as suas actividades biológicas através da inibição de enzimas-chave envolvidas em processos biológicos. Por exemplo, o composto demonstrou a inibição da DNA girase, uma enzima essencial para a replicação do DNA bacteriano. Além disso, verificou-se que impede a atividade da topoisomerase II, uma enzima essencial para a replicação e reparação do ADN em células eucarióticas.


5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin (CAS 21083-47-6) Referencias

  1. Efeitos da 5,5'-difenil-2-tiohidantoína na respiração e na fosforilação oxidativa das mitocôndrias de fígado de rato.  |  Haettinger, JR., et al. 1975. Chem Biol Interact. 10: 255-64. PMID: 123486
  2. Avaliação da atividade diabetogénica no rato: 5,5-difenil-2-tio-hidantoína.  |  Mackerer, CR., et al. 1977. J Toxicol Environ Health. 2: 1041-51. PMID: 140944
  3. Efeito anti-proliferação da 5,5-difenil-2-tio-hidantoína (DPTH) em células endoteliais vasculares humanas.  |  Shih, CR., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 67-75. PMID: 14667929
  4. Estrutura e função anti-proliferação de derivados de 5,5-difenil-2-tio-hidantoína (DPTH) em células endoteliais vasculares.  |  Cheng, CK., et al. 2008. Vascul Pharmacol. 48: 138-42. PMID: 18295547
  5. Ação anti-angiogénica da 5,5-difenil-2-tio-hidantoína-N10 (DPTH-N10).  |  Liu, Y., et al. 2008. Cancer Lett. 271: 294-305. PMID: 18649995
  6. Síntese rápida e eficiente, assistida por ultra-sons, de 5,5-difenil-hidantoínas e 5,5-difenil-2-tio-hidantoínas.  |  Arani, NM. and Safari, J. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 640-3. PMID: 20920873
  7. 5,5-Diaril-2-tio-hidantoínas e 5,5-diaril-N3-substituídas-2-tio-hidantoínas como potenciais agentes hipolipidémicos.  |  Tompkins, JE. 1986. J Med Chem. 29: 855-9. PMID: 2939244
  8. Requisitos estruturais para que as hidantoínas e 2-tio-hidantoínas induzam reacções linfonodais poplíteas linfoproliferativas no rato.  |  Kammüller, ME. and Seinen, W. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 997-1010. PMID: 3215711
  9. Atividade hipotrigliceridémica da 5,5'-difenil-2-tio-hidantoína (DPTH).  |  Dalton, C. and Verebely, K. 1972. J Pharmacol Exp Ther. 180: 484-91. PMID: 4110840
  10. Inibição dos efeitos da tiroxina pela 5,5-difenil-2-tio-hidantoína.  |  Marx, JV., et al. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 3009-20. PMID: 4332049
  11. Efeito da tiroxina e da 5,5-difenil-2-tio-hidantoína nas actividades enzimáticas do fígado e do rim de ratos.  |  Colton, DG., et al. 1972. Endocrinology. 90: 1521-8. PMID: 4336439
  12. Reacções de 5,5-difenil-2-tio-hidantoína com dibromoalcanos simétricos.  |  Cichoń, Z. and Zejc, A. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 187-93. PMID: 4775875
  13. Alterações ultra-estruturais e bioquímicas do fígado de ratos tratados com 5,5-difenil-2-tio-hidantoína (DPTH) e tiroxina.  |  Elfont, EA., et al. 1972. Proc Soc Exp Biol Med. 141: 184-95. PMID: 5082290
  14. Transformação de tiróides normais em bócios colóides em ratos e ratinhos por difeniltio-hidantoína.  |  Gerber, H., et al. 1994. Endocrinology. 135: 2688-99. PMID: 7988459

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5,5-Diphenyl-2-thiohydantoin, 5 g

sc-227017
5 g
$66.00