Date published: 2025-9-8

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4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9)

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Nomes alternativos:
α,α,α-Trifluoro-p-cresol
Aplicacao:
4-(Trifluoromethyl)phenol é um reagente de síntese utilizado para o éter diarílico
Numero VAT:
402-45-9
Peso Molecular:
162.11
Separar por Funcao:
C7H5F3O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-(Trifluorometil)fenol funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É conhecido pela sua capacidade de participar em várias reacções químicas, incluindo a substituição aromática nucleofílica, a substituição aromática electrofílica e as reacções de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição. O mecanismo de ação do 4-(Trifluorometil)fenol envolve a sua reatividade com outras moléculas orgânicas, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. Em aplicações experimentais, o 4-(Trifluorometil)fenol é utilizado para a síntese de agroquímicos e materiais com propriedades específicas. A sua estrutura molecular permite-lhe servir como um intermediário versátil na preparação de compostos orgânicos complexos.


4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9) Referencias

  1. Hidrólise espontânea do 4-trifluorometilfenol numa quinona metílica e subsequente alquilação de proteínas.  |  Thompson, DC., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 1-14. PMID: 10826650
  2. Análise estrutural da flavinilação na vanilil-álcool oxidase.  |  Fraaije, MW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38654-8. PMID: 10984479
  3. Um iniciador de hexacarbonilo de molibdénio/fenol para a metatese de alquinos.  |  Sashuk, V., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7748-51. PMID: 15498008
  4. Organizações mesomórficas colunares em ciclotrifosfazenos.  |  Barberá, J., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8994-9002. PMID: 15969576
  5. Avaliação da biotransformação in vitro da fluoxetina por HPLC, espetrometria de massa e testes ecotoxicológicos.  |  Nałecz-Jawecki, G. 2007. Chemosphere. 70: 29-35. PMID: 17764718
  6. Formação regio- e estereoespecífica de álcoois alílicos protegidos através da substituição S(N)2' mediada por zircónio de cloretos alílicos.  |  Fox, RJ., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14144-5. PMID: 17973391
  7. Estudos mecanísticos na biodegradação do novo fluorosurfactante sintetizado 9-[4-(trifluorometil)fenoxi]nonano-1-sulfonato.  |  Peschka, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1187: 79-86. PMID: 18295223
  8. Influência dos fármacos fotolábeis na fotodegradação e toxicidade da fluoxetina e da fluvoxamina.  |  Wawryniuk, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 6890-6898. PMID: 29270897
  9. Estudos analíticos e ecotoxicológicos sobre a degradação da fluoxetina e da fluvoxamina pelo ferrato de potássio.  |  Drzewicz, P., et al. 2019. Environ Technol. 40: 3265-3275. PMID: 29756529
  10. Fotogeração de metídeos de quinona como electrófilos latentes para a orientação para a lisina.  |  Pérez-Ruiz, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13019-13029. PMID: 30274513
  11. A degradação bacteriana do fármaco antidepressivo fluoxetina produz ácido trifluoroacético e ião fluoreto.  |  Khan, MF. and Murphy, CD. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 9359-9369. PMID: 34755212
  12. Gestão clínica, medicamentos antivirais e imunoterapêuticos para o tratamento da varíola dos macacos. Uma atualização dos conhecimentos actuais e perspectivas futuras.  |  Chakraborty, S., et al. 2022. Int J Surg. 105: 106847. PMID: 35995352
  13. Estudos espectroscópicos 1H e 19F-nmr sobre o metabolismo e a excreção urinária de fenóis mono e dissubstituídos no rato.  |  Bollard, ME., et al. 1996. Xenobiotica. 26: 255-73. PMID: 8730918

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Trifluoromethyl)phenol, 1 g

sc-254583
1 g
$26.00

4-(Trifluoromethyl)phenol, 5 g

sc-254583A
5 g
$83.00