4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5)
LINKS RÁPIDOS
O 4-piridinocarboxaldeído, um membro da família dos aldeídos, é um composto orgânico de grande importância. Sendo um líquido incolor com um odor pungente, serve como um componente na síntese de diversos compostos orgânicos. As suas aplicações estendem-se à síntese de produtos farmacêuticos, fragrâncias e pesticidas. Além disso, provou ser fundamental na criação de uma vasta gama de compostos orgânicos, incluindo antioxidantes e agentes anti-inflamatórios. A versatilidade do 4-piridinocarboxaldeído também se manifesta no seu envolvimento na síntese de vários polímeros, tais como poliuretanos e poliésteres. Através da sua capacidade de formar iminas com aminas, abre caminho a reacções subsequentes que conduzem a uma multiplicidade de produtos. Além disso, o 4-piridinocarboxaldeído apresenta a capacidade de sofrer oxidação, resultando na formação de ácidos carboxílicos, enquanto a redução leva à formação de álcoois.
4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5) Referencias
- Estruturas metal-orgânicas 3D com canais rectangulares. Síntese e caraterização de polímeros de coordenação baseados em carboxilatos de tricádmio. | Evans, OR. and Lin, W. 2000. Inorg Chem. 39: 2189-98. PMID: 12526534
- Sólidos orgânicos não centrossimétricos com uma resposta de geração harmónica muito forte. | Zhao, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 2386-90. PMID: 15146512
- Preparação e caraterização de géis à base de derivados de quitosano N-heterocíclicos para aplicações biomédicas. | Kumar, S., et al. 2009. Int J Biol Macromol. 45: 330-7. PMID: 19665475
- Estudos comparativos das propriedades estruturais, térmicas, ópticas e electroquímicas de azinas com diferentes grupos terminais e seus análogos azometínicos para aplicação em (opto)eletrónica. | Sek, D., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10320-32. PMID: 23957579
- Amidas e hidrazonas biliares como terapêutica para a doença do prião em ratinhos transgénicos. | Lu, D., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 325-38. PMID: 23965382
- Imobilização direta de anticorpos numa nova película de polímero para o fabrico de um imunosensor de impedância eletroquímica. | Zhang, X., et al. 2015. Anal Biochem. 485: 81-5. PMID: 26072006
- Desempenho optoelectrónico e fotovoltaico de células solares sensibilizadas por corante de ZnO à base de monómero e polímero de piridina. | Singh, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 5975-83. PMID: 27427659
- Estudo espetroscópico no infravermelho por isolamento de matriz do 4-piridinocarboxaldeído e da sua fotoquímica induzida por UV. | Cluyts, L., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 171: 207-212. PMID: 27532226
- Compósitos de nanotubos de haloisite (HNTs)@ZIF-67 - um novo tipo de catalisador heterogéneo para a reação de condensação de Knoevenagel. | Hou, B. and Wu, J. 2020. Dalton Trans. 49: 17621-17628. PMID: 33283809
- Inibidor de corrosão derivado de quitosana para liga de alumínio em solução de cloreto de sódio: Um híbrido orgânico/inorgânico verde. | Lai, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 265: 118074. PMID: 33966838
- Relação entre a estrutura e a atividade antineoplásica de (arilsulfonil)hidrazonas de 4-piridinocarboxaldeído. | Shyam, K., et al. 1985. J Med Chem. 28: 149-52. PMID: 3965708
- Inibidores da aromatase. Síntese e estudos de estrutura-atividade de novas indanonas, indanos e tetralinas substituídas por piridilo. | Hartmann, RW., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1275-81. PMID: 8176705
- Afinidade de ligação da anfetamina ao 4-piridinocarboxaldeído e às coenzimas piridoxal e piridoxal-5-fosfato. | El-Ezaby, MS., et al. 1977. Chem Pharm Bull (Tokyo). 25: 401-12. PMID: 872272
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g | sc-254723 | 25 g | $111.00 | |||
4-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g | sc-254723A | 100 g | $240.00 |