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Estrutura molecular do 4-Pentenoyl chloride, Número CAS: 39716-58-0
4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0)
Aplicacao:
4-Pentenoyl chloride é utilizado para preparar tripeptídeos acíclicos
Numero VAT:
39716-58-0
Privada:
98%
Peso Molecular:
118.56
Separar por Funcao:
C5H7ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de 4-pentenilo é um agente acilante em síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo 4-pentenilo em várias moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O mecanismo de ação do cloreto de 4-pentoílo envolve a reação do grupo cloreto de acilo com grupos funcionais nucleófilos, tais como álcoois ou aminas, para formar ésteres ou amidas, respetivamente. O cloreto de 4-pentenilo sofre reacções de substituição nucleofílica do acilo, levando à formação de novas ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. O cloreto de 4-pentoílo serve como um bloco de construção versátil para a síntese de compostos orgânicos complexos, permitindo a criação de diversas estruturas químicas para investigação posterior e aplicações potenciais.
4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação biológica de análogos da epotilona D em ponte. | Chen, QH., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4542-52. PMID: 19039362
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- Desenvolvimento e validação de um método GC-FID específico e sensível para a determinação de impurezas no cloreto de 5-clorovaleroílo. | Tang, L., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 309-14. PMID: 20439146
- Aminoacilação química de tRNAs com aminoácidos fluorados para mutagénese de proteínas in vitro. | Ye, S., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 40. PMID: 20502658
- Conceção e síntese de alcalóides citotóxicos de novo, imitando a conformação bioactiva do paclitaxel. | Sun, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7101-12. PMID: 20800500
- Montagem multicomponente e diversificação de novas estruturas heterocíclicas derivadas de 2-arilpiperidinas. | Hardy, S. and Martin, SF. 2011. Org Lett. 13: 3102-5. PMID: 21598984
- Síntese de 5-fluorocitosina ciclopentanil carbocíclica ((-)-5-fluorocarbodina) utilizando uma abordagem de hidrogenação facialmente selectiva. | Cho, JH., et al. 2013. J Org Chem. 78: 723-7. PMID: 23231055
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- Preparação de duas novas fases estacionárias quirais diasteroméricas à base de ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico e (R)- ou (S)-1-(1-naftil)etilamina e efeito do grupo de ligação quiral no reconhecimento quiral. | Agneeswari, R., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529205
- Os requisitos estruturais dos inibidores da histona desacetilase: Os análogos de SAHA modificados com C4 apresentam uma dupla seletividade HDAC6/HDAC8. | Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
- Síntese de proteínas com dipeptídeos cíclicos conformativamente limitados. | Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
- Membrana impressa molecularmente em bicamada híbrida dependente de monómero funcional de 4-pentenil-isoleucil-quitosano e acrilamida para deteção eletroquímica sensível de bisfenol A. | Gao, Q., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36769-36776. PMID: 35494341
- Remoção eficiente de pentaclorofenol de uma solução aquosa por hidrogéis termossensíveis modificados com 4-terc-butilcalix[8]areno. | Guo, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 6840-6848. PMID: 35540329
- Anéis supramoleculares como blocos de construção para materiais sensíveis a estímulos. | Traeger, H., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 35735694
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Pentenoyl chloride, 5 ml | sc-252189 | 5 ml | $92.00 |