Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
4974-57-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
179.13
Separar por Funcao:
C8H5NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Nitrofenilglioxal (4-NPG) é um composto químico muito utilizado no domínio da investigação científica. Apresenta-se como um pó cristalino amarelo que demonstra solubilidade em água e solventes orgânicos. Derivado do glioxal, um aldeído simples com aplicações na produção de resinas, polímeros e vários produtos químicos industriais, o 4-Nitrofenilglioxal oferece versatilidade e encontra numerosas aplicações nos domínios da investigação bioquímica. Na investigação científica, o 4-Nitrofenilglioxal é amplamente utilizado como reagente para a deteção de aldeídos e cetonas. Ao reagir com aldeídos e cetonas, forma bases de Schiff, que podem ser detectadas por espetroscopia UV ou análise de fluorescência. Os investigadores aproveitaram o potencial do 4-Nitrofenilglioxal para investigar a cinética das reacções de aldeídos e cetonas, bem como os mecanismos intrincados subjacentes à formação de bases de Schiff. Além disso, desempenhou um papel fundamental na análise da estrutura e função das enzimas envolvidas na catalisação de reacções de aldeído e cetona. O mecanismo de ação do 4-Nitrofenilglioxal envolve a formação de uma base de Schiff através de uma reação de adição-eliminação nucleofílica. Esta ocorre entre o grupo carbonilo de um aldeído ou cetona e o grupo hidrazina do 4-Nitrofenilglioxal. Durante este processo, um protão é transferido do grupo hidrazina para o grupo carbonilo, resultando na formação da base de Schiff.


4-Nitrophenylglyoxal (CAS 4974-57-6) Referencias

  1. Transporte contraluminal de bicarbonato no túbulo proximal do rim de rato.  |  Ullrich, KJ. and Papavassiliou, F. 1987. Pflugers Arch. 410: 501-4. PMID: 2448741
  2. Reação em dominó de arilglioxais com pirazol-5-aminas: acesso seletivo a 1,7-naftiridinas, 1,3-diazocanos e pirróis fundidos com pirazolo.  |  Jiang, B., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5258-68. PMID: 24833111
  3. Um novo método colorimétrico para a determinação da creatina fosfoquinase.  |  Aminlari, M. and Vaseghi, T. 1987. Anal Biochem. 164: 397-404. PMID: 3674388
  4. Modificação química da canavanina com p-nitrofenilglioxal. Factores que influenciam a química e a reatividade das reacções alfa-dicarbonil-guanidino.  |  Soman, G., et al. 1985. Int J Pept Protein Res. 25: 517-25. PMID: 4019031
  5. Determinação colorimétrica de resíduos de arginina em proteínas por p-nitrofenilglioxal.  |  Yamasaki, RB., et al. 1981. Anal Biochem. 111: 220-6. PMID: 7247020
  6. Síntese e caraterização de um ligando NHC funcionalizado com 4-nitrofenilo e do seu complexo de paládio (II)  |  Rajabi, F., Trampert, J., Sun, Y., Busch, M., Braese, S., & Thiel, W. R. 2013. Journal of Organometallic Chemistry. 744: 101-107.
  7. Reação de Willgerodt-Kindler de arilglioxais com aminas e enxofre em meio aquoso: uma síntese simples e eficiente de α-cetotiamidas  |  Eftekhari-Sis, B., Vahdati-Khajeh, S., Amini, S. M., Zirak, M., & Saraei, M. 2013. Journal of Sulfur Chemistry. 34(5): 464-473.
  8. Interação da ninidrina com N-alcoxi-N'-arilureias e N-alcoxi-N'-alquilureias. 1-Alcoxi-3-aril (alquil)-3a, 8a-di-hidroxi-1, 3, 3a, 8a-tetra-hidroindeno [1, 2-d] imidazole-2, 8-dionas: Síntese e Estrutura  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1248: 131443.
  9. 3-Alcoxi-1, 5-bis (aril) imidazolidina-2, 4-dionas, síntese e estrutura.  |  Shtamburg, V. G., Shtamburg, V. V., Anishchenko, A. A., Mazepa, A. V., & Rusanov, E. B. 2022. Journal of Molecular Structure. 1264: 133259.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Nitrophenylglyoxal, 1 g

sc-262116
1 g
$182.00