Date published: 2025-9-7

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4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9)

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Numero VAT:
5432-85-9
Peso Molecular:
140.22
Separar por Funcao:
C9H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 4-Isopropilciclohexanona é uma cetona cíclica que se encontra em vários produtos naturais e óleos essenciais. É um líquido incolor com um odor agradável e é utilizado na indústria de fragrâncias e aromas. Em bioquímica, a 4-Isopropilciclohexanona é conhecida pelo seu papel como precursor na biossíntese de vários terpenóides e esteróides. Está envolvida na formação de moléculas biológicas importantes, como o colesterol e as hormonas esteróides. A 4-Isopropilciclohexanona tem sido estudada pelas suas potenciais propriedades antimicrobianas e antioxidantes. A sua estrutura e reatividade únicas fazem dela um intermediário importante na síntese de moléculas orgânicas complexas. Nos sistemas biológicos, a 4-Isopropilciclohexanona pode sofrer transformações enzimáticas para produzir compostos biologicamente activos. A sua presença em produtos naturais e o seu papel nas vias biossintéticas tornam-na um alvo interessante para a bioquímica.


4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9) Referencias

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  2. Novos conhecimentos na procura de bases de Brønsted quirais.  |  Plaquevent, JC., et al. 2002. Chemistry. 8: 3300-7. PMID: 12203310
  3. Síntese estereosselectiva de cis-p-menth-8-ene-1,7-diol, cis-p-menthane-1,7-diol e cis-p-menthane-1,7,8-triol.  |  Kobler, C. and Effenberger, F. 2005. Chemistry. 11: 2783-7. PMID: 15736149
  4. Formação altamente diastereosselectiva de compostos espirocíclicos através da transferência de 1,5-hidrogénio: uma síntese total de (-)-eritrodieno.  |  Lachia, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4103-6. PMID: 16146362
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  6. Síntese e avaliação farmacológica de 1,2-dihidrospiro[isoquinolina-4(3H),4'-piperidina]-3-onas como agonistas dos receptores da nociceptina.  |  Mustazza, C., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1058-62. PMID: 18232652
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  8. Alterações na potência acaricida através da introdução de radicais funcionais e de um constituinte acaricida isolado de Schizonepeta tenuifolia.  |  Yang, JY. and Lee, HS. 2013. J Agric Food Chem. 61: 11511-6. PMID: 24206217
  9. Resultados recentes na procura de novas moléculas com odor a âmbar-cinzento.  |  Panten, J., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 1639-50. PMID: 25329789
  10. Descoberta do primeiro pan-antagonista opióide de pequena molécula com afinidade nanomolar nos receptores opióides mu, delta, kappa e nociceptina.  |  Zaveri, NT., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 646-57. PMID: 25635572
  11. Ativação promovida por luz visível de ligações C(sp3)-H não activadas e sua trifluorometiltiolação selectiva.  |  Mukherjee, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 16200-16203. PMID: 27935270
  12. Produção contínua de monómeros de lactona de grau polimérico biorrenováveis através da oxidação de Baeyer-Villiger catalisada por Sn-β com H2 O2.  |  Yakabi, K., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3652-3659. PMID: 28804968
  13. Estudo químico quântico da pirólise em fase gasosa do p-isopropenilfenol.  |  Mohan Verma, A., et al. 2018. J Mol Graph Model. 81: 134-145. PMID: 29550745

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Isopropylcyclohexanone, 2 g

sc-267586
2 g
$135.00