Date published: 2025-9-10

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4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4)

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Numero VAT:
31462-57-4
Peso Molecular:
205.98
Separar por Funcao:
C4H3IN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-Iodopirimidina tem um valor significativo na investigação científica, encontrando aplicações extensivas em vários domínios. É particularmente utilizada na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Além disso, desempenha um papel no avanço de materiais inovadores, incluindo OLEDs e polímeros condutores. Em termos do seu mecanismo de ação, acredita-se que a 4-Iodopirimidina actua como um intercalador de ADN, induzindo danos no ADN que, em última análise, conduzem à morte celular. Além disso, demonstrou a capacidade de inibir a atividade de várias enzimas, como a topoisomerase e a histona desacetilase, que desempenham papéis fundamentais na replicação do ADN e na expressão genética.


4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4) Referencias

  1. Síntese da 14-azacamptotecina, um veneno da topoisomerase I solúvel em água.  |  Rahier, NJ., et al. 2005. Org Lett. 7: 835-7. PMID: 15727453
  2. Antiherpéticos de pirazolopiridina: SAR de substituintes de amina C2' e C7.  |  Johns, BA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2397-411. PMID: 15755642
  3. Zincação de pirazina, piridazina, pirimidina e quinoxalina mediada por lítio.  |  Seggio, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6602-5. PMID: 17655361
  4. Metalização desprotonada de aromáticos funcionalizados utilizando espécies mistas de lítio-cádmio, lítio-índio e lítio-zinco.  |  Snégaroff, K., et al. 2009. Chemistry. 15: 10280-90. PMID: 19688794
  5. Um antagonista do fator inibitório da migração de macrófagos de pequena molécula protege contra a glomerulonefrite em ratinhos NZB/NZW F1 e MRL/lpr propensos ao lúpus.  |  Leng, L., et al. 2011. J Immunol. 186: 527-38. PMID: 21106847
  6. Avanços recentes nos estudos sobre as luotoninas.  |  Liang, JL., et al. 2011. Molecules. 16: 4861-83. PMID: 21677601
  7. Arilação α catalisada por paládio de sultanas com iodetos de arilo e heteroarilo.  |  René, O., et al. 2014. Org Lett. 16: 3468-71. PMID: 24937120
  8. Máquinas catalíticas de três componentes: Controlo da atividade catalítica pela velocidade da máquina.  |  Paul, I., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 354-358. PMID: 29166556
  9. Reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio: Uma Ferramenta Poderosa para a Síntese de Agroquímicos.  |  Devendar, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 8914-8934. PMID: 30060657
  10. Descoberta de inibidores potentes e selectivos da quinase ErbB4 (HER4) baseados em imidazotiazóis de primeira classe.  |  Zaraei, SO., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113674. PMID: 34237622
  11. Inibidores de indole da MMP-13 para doenças artríticas.  |  Taylor, SJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 18635-18650. PMID: 34337203
  12. A Marcação com 4-Iodopirimidina Revela a Translocação Nuclear e a Atividade de Nuclease para MIF e MIF2.  |  Xiao, Z., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103030. PMID: 34724273
  13. Explorando efeitos de coordenação para a zincação regiosseletiva de diazinas usando TMPZnX⋅LiX (X = Cl, Br).  |  Kremsmair, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210491. PMID: 35943036

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Iodopyrimidine, 500 mg

sc-488501
500 mg
$388.00