Date published: 2025-10-26

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4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9)

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Aplicacao:
4-Iodobenzophenone é um composto carbonílico utilizado na investigação bioquímica
Numero VAT:
6136-66-9
Peso Molecular:
308.11
Separar por Funcao:
C13H9IO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 4-Iodobenzofenona (4-IBP) é um composto orgânico caracterizado por um anel de benzeno com um átomo de iodo ligado à quarta posição de carbono. Apresenta uma forma sólida cristalina branca e solubilidade em solventes orgânicos polares como álcoois, éteres e clorofórmio. É útil na síntese de polímeros e corantes, bem como na produção de materiais fotográficos. A síntese de vários compostos orgânicos que envolvem a 4-Iodobenzofenona segue frequentemente uma via de reação específica. Quando reage com uma base como o carbonato de potássio, a 4-Iodobenzofenona sofre uma transformação, resultando na formação de um composto intermédio conhecido como cloreto de 4-iodobenzoílo. Posteriormente, este intermediário reage com uma amina, como a metilamina, para obter o produto final desejado.


4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9) Referencias

  1. Um método melhorado para a aminação catalisada por paládio de iodetos de arilo.  |  Ali, MH. and Buchwald, SL. 2001. J Org Chem. 66: 2560-5. PMID: 11304171
  2. Aplicação de um novo ligando triaminofosfina bicíclico em reacções de aminação Buchwald-Hartwig catalisadas por Pd de cloretos, brometos e iodetos de arila.  |  Urgaonkar, S., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8416-23. PMID: 14575466
  3. Descoberta de inibidores da hidrolase do leucotrieno A4 utilizando a cristalografia de fragmentos com base na metabolómica.  |  Davies, DR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4694-715. PMID: 19618939
  4. Síntese projectada de sistemas multi-electrocrómicos com cetonas diarílicas e isoftalatos.  |  Sharmoukh, W., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6708-11. PMID: 20828180
  5. Um catalisador de Au(I) reciclável para o homoacoplamento seletivo de ácidos arilborónicos: melhoria significativa da ligação da nano-superfície para estabilidade e atividade catalítica.  |  Zhang, X., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 5153-60. PMID: 21125864
  6. Acoplamentos biarílicos selectivos catalisados cooperativamente por Co/Ti de halogenetos de arilo com reagentes metálicos de arilo.  |  Zeng, J., et al. 2013. Org Lett. 15: 5342-5. PMID: 24093604
  7. Otimização e avaliação de inibidores do proteassoma do Mycobacterium tuberculosis 5-estirilo-oxatiazol-2-ona como potenciais agentes antituberculosos.  |  Russo, F., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 342-62. PMID: 26246997
  8. Estratégia de Aminação-Oxidação para a Síntese de Monoarilaminas Catalisada por Cobre.  |  Thomas, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 330-5. PMID: 26652145
  9. Preparação de organometálicos polifuncionais de arilzinco em tolueno por reacções de permuta de halogéneo/zinco.  |  Balkenhohl, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12898-12902. PMID: 31243862
  10. Tioesterificação de halogenetos de arilo com tiocarboxilatos de potássio, conduzida por luz visível: Incorporação sem catalisador de metal de transição de funcionalidades de enxofre num anel aromático.  |  Volkov, AA., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8170-8182. PMID: 35653579
  11. 3 alfa-hidroxi-3 beta-(feniletinil)-5 beta-pregnan-20-onas: síntese e atividade farmacológica de esteróides neuroactivos com elevada afinidade para os receptores GABAA.  |  Upasani, RB., et al. 1997. J Med Chem. 40: 73-84. PMID: 9016330

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Iodobenzophenone, 1 g

sc-284261
1 g
$73.00

4-Iodobenzophenone, 5 g

sc-284261A
5 g
$296.00