Date published: 2025-9-9

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4-Hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester (CAS 5985-24-0)

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Nomes alternativos:
Dimethyl 4-Hydroxyisophthalate
Numero VAT:
5985-24-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
210.183
Separar por Funcao:
C10H10O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster dimetílico do ácido 4-hidroxi-isoftálico é um composto orgânico em que dois grupos éster metílico estão ligados às posições 1 e 3 de um anel de benzeno, que também contém um grupo hidroxilo na posição 4 e um grupo carboxilo na posição 2. Esta estrutura é particularmente interessante em química de polímeros e ciência de materiais devido ao seu potencial como bloco de construção na síntese de vários polímeros e compostos de coordenação. Os principais mecanismos de ação do éster dimetílico do ácido 4-hidroxi-isoftálico envolvem a sua reatividade como monómero na criação de poliésteres e poliamidas. Os grupos éster metílico reagem com nucleófilos, como aminas ou outros ácidos, em reacções de condensação, formando cadeias poliméricas. O grupo hidroxilo do anel benzénico também pode participar nestas reacções, proporcionando um local para a ligação cruzada ou para uma maior funcionalização, o que é essencial para modificar as propriedades físicas e químicas dos polímeros sintetizados. Na investigação, este composto tem sido amplamente utilizado para estudar a síntese e as propriedades de polímeros de elevado desempenho. A sua capacidade de formar ligações de ésteres, ao mesmo tempo que oferece locais para modificações químicas adicionais, torna-o um monómero valioso na criação de polímeros com propriedades específicas de resistência térmica, mecânica e química. Além disso, o éster dimetílico do ácido 4-hidroxi-isoftálico é utilizado no desenvolvimento de estruturas metal-orgânicas (MOFs). Os grupos carboxilato podem coordenar-se com iões metálicos, formando as estruturas rígidas e porosas pelas quais os MOFs são conhecidos. Estes materiais são de grande interesse no armazenamento de gás, nas tecnologias de separação e na catálise, devido à sua elevada área de superfície e às dimensões ajustáveis dos poros.


4-Hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester (CAS 5985-24-0) Referencias

  1. Conceção, síntese e atividade biológica de inibidores selectivos e disponíveis por via oral do complexo TF/FVIIa contendo ligandos P1 não amidínicos.  |  Miura, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 160-73. PMID: 17064913
  2. Um antagonista seletivo do recetor 2 de cisteinil leucotrienos bloqueia a lesão de isquemia/reperfusão do miocárdio e a permeabilidade vascular em ratos.  |  Ni, NC., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 339: 768-78. PMID: 21903747
  3. Melhorar a farmacocinética dos agonistas completos GPR40/FFA1.  |  Du, X., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 384-9. PMID: 24900845
  4. Construção em tandem da complexidade das moléculas aromáticas através da geração de múltiplos electrófilos sucessivos numa panela, controlada pela variação da temperatura da reação.  |  Sumita, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1680-93. PMID: 26699842
  5. Otimização de uma série de 2,3-Dihidrobenzofuranos como inibidores altamente potentes, selectivos do segundo bromodomínio (BD2) e do domínio Bromo e Extra-Terminal (BET).  |  Lucas, SCC., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10711-10741. PMID: 34260229
  6. Síntese de poliglutationa, poliaspartiona e polipeptídeos sequenciais relacionados.  |  Kovacs, J., et al. 1972. J Org Chem. 37: 30-4. PMID: 5007354
  7. Vancomicina. Estudos de hidrólise e oxidação.  |  Johnson, AW. and Smith, RM. 1972. J Antibiot (Tokyo). 25: 292-7. PMID: 5042447
  8. Efeitos electrostáticos na acilação da hemoglobina por aspirinas.  |  Massil, SE., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1851-3. PMID: 6527276
  9. Descoberta do MC-02,331, uma nova cefalosporina com uma atividade potente contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina.  |  Hecker, SJ., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 722-34. PMID: 9766464
  10. Fototriggering da desmontagem geométrica de dendrímeros: uma síntese melhorada de dendrímeros à base de 2, 4-bis (hidroximetil) fenol.  |  Szalai, Michael L. and Dominic V. McGrath. 2004. Tetrahedron. 60.34: 7261-7266.

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4-Hydroxy-isophthalic acid dimethyl ester, 1 g

sc-336445
1 g
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