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Estrutura molecular do 4-Hydroxy-4'-iodobiphenyl, Número CAS: 29558-78-9
4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9)
Nomes alternativos:
4-(4-Iodophenyl)phenol
Numero VAT:
29558-78-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
296.10
Separar por Funcao:
C12H9IO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-hidroxi-4'-iodobifenilo é um derivado do bifenilo que contém um átomo de halogéneo, especificamente iodo, ligado a um dos anéis fenílicos. Com um átomo de oxigénio a ligar os dois anéis fenílicos, tem suscitado interesse na síntese orgânica pelo seu potencial para facilitar a síntese de outros derivados halogenados do bifenilo. No domínio da ciência dos materiais, os investigadores exploraram a sua possível aplicação na produção de nanomateriais. Além disso, acredita-se que este composto apresenta propriedades antioxidantes e pró-oxidantes, influenciando potencialmente os processos celulares através de interacções com o ADN, levando a modificações na expressão genética e modulação da progressão do ciclo celular.
4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9) Referencias
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- Medições PELDOR numa porfirina de Cu(II) marcada com nitróxido: seleção da orientação, distribuição da densidade de spin e flexibilidade conformacional. | Bode, BE., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 5064-73. PMID: 18491846
- Efeito da seleção do intensificador de sinal de luminol nos parâmetros da curva de um imunoensaio e na intensidade e cinética da quimioluminescência. | Dotsikas, Y. and Loukas, YL. 2007. Talanta. 71: 906-10. PMID: 19071393
- Uma abordagem modular para a síntese de sistemas multi-spin de polinitróxidos de dimensão nanométrica. | Valera, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8313-23. PMID: 25102422
- Estratégias para a síntese de varas e abaci para medições de distâncias nanométricas por EPR pulsado. | Valera, S. and Bode, BE. 2014. Molecules. 19: 20227-56. PMID: 25479188
- Estudo sobre o princípio de reforço e estabilização do sistema de quimioluminescência Luminol-H2O2-HRP. | Yang, L., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131193. PMID: 26154162
- Controlo de nanoassembleias supramoleculares através da afinação das interacções de moléculas em forma de bobina. | You, S., et al. 2017. Soft Matter. 13: 3334-3340. PMID: 28421215
- Sistema de quimiluminescência catalisado por peroxidase e sua aplicação em imunoensaio. | Zhang, Z., et al. 2018. Talanta. 180: 260-270. PMID: 29332809
- Construção de Diversos Conjuntos Supramoleculares a partir de Moléculas em Caracol de Haste Contendo Grupos Bifenilo e Antraceno Impulsionados por Interações Dador-Acetor. | Yu, S., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 22529-22536. PMID: 29893113
- O papel da estrutura na disposição dos xenobióticos aromáticos halogenados. | Birnbaum, LS. 1985. Environ Health Perspect. 61: 11-20. PMID: 2998745
- Controlo Morfológico de Moléculas Bobina-Rod-Coil com Grupo m-Terfenilo: Construção de Fibras Helicoidais e Nanorings Helicoidais em Solução Aquosa. | Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
- Síntese e caraterização de novos fluoroterfenilos: auto-montagem de organogéis fluorescentes de baixo peso molecular. | Altoom, NG. 2021. Luminescence. 36: 1285-1299. PMID: 33855788
- Síntese, caraterização e auto-montagem de cristais líquidos fluorescentes contendo flúor. | Radwan, AS. and Makhlouf, MM. 2021. Luminescence. 36: 1751-1760. PMID: 34235848
- Biodehalogenação e metabolismo do 125[I]-4-iodobifenilo. | Sinsheimer, JE. and Shum, YY. 1981. J Pharm Sci. 70: 546-9. PMID: 7241361
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl, 5 g | sc-267546 | 5 g | $93.00 |