Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-(Dimethylamino)benzoyl chloride (CAS 4755-50-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
DMABC
Numero VAT:
4755-50-4
Privada:
97%
Peso Molecular:
183.63
Separar por Funcao:
C9H10ClNO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 4-(dimetilamino)benzoílo é um composto químico que funciona como agente de acilação em síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo 4-(dimetilamino)benzoílo em várias moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O mecanismo de ação do cloreto de 4-(dimetilamino)benzoílo envolve a acilação de grupos funcionais nucleófilos, tais como aminas e álcoois, através da formação de uma ligação amida ou éster. A reação do cloreto de 4-(dimetilamino)benzoílo ocorre através da deslocação do ião cloreto pelo nucleófilo, resultando na formação do produto acilado desejado. Desta forma, o cloreto de 4-(dimetilamino)benzoílo é versátil para a modificação de moléculas orgânicas em aplicações de desenvolvimento, permitindo a síntese de novos compostos com propriedades personalizadas.


4-(Dimethylamino)benzoyl chloride (CAS 4755-50-4) Referencias

  1. Espectrometria de massa de posionização por dessorção a laser de 7,87 eV de metacrilato de bisfenol A diglicidílico adsorvido e ligado covalentemente.  |  Zhou, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1097-108. PMID: 17449273
  2. Síntese de derivados lipofílicos de 1-deoxigalactonojirimicina como inibidores da D-galactosidase.  |  Schitter, G., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 21. PMID: 20502610
  3. Do inibidor da COX-2 nimesulida a um potente agente anticancerígeno: síntese, avaliação in vitro, in vivo e farmacocinética.  |  Zhong, B., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 432-444. PMID: 22119125
  4. Síntese, avaliação biológica e relações estrutura-atividade de N-benzoil-2-hidroxibenzamidas como agentes activos contra P. falciparum (estirpe K1), tripanossomas e Leishmania.  |  Stec, J., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3088-100. PMID: 22352841
  5. Otimização de um pequeno agonista da quinase B relacionada com a tropomiosina (TrkB) 7,8-dihidroxiflavona ativo em modelos de depressão em ratos.  |  Liu, X., et al. 2012. J Med Chem. 55: 8524-37. PMID: 22984948
  6. O metabolito O-metilado da 7,8-dihidroxiflavona ativa o recetor TrkB e apresenta atividade antidepressiva.  |  Liu, X., et al. 2013. Pharmacology. 91: 185-200. PMID: 23445871
  7. MetFish: a Metabolomics Pipeline for Studying Microbial Communities in Chemically Extreme Environments (MetFish: um pipeline metabolómico para o estudo de comunidades microbianas em ambientes quimicamente extremos).  |  Xu, C., et al. 2021. mSystems. 6: e0105820. PMID: 34061574
  8. A absorção de cápsulas de exina de esporopollenina e a biodisponibilidade associada do estradiol adsorvido em invertebrados aquáticos seleccionados.  |  Chapman, E., et al. 2021. Bull Environ Contam Toxicol. 107: 876-882. PMID: 34459949
  9. Catalisadores de Ruténio para a Metátese de Olefinas com Ligandos de Carbenos N-Heterocíclicos Marcados com Resíduos de Ácido Isonicotínico e 4-(Dimetilamino)benzoico: Avaliação de uma estratégia de síntese modular.  |  Czarnocki, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500654
  10. Determinação qualitativa de espécies de polissulfureto numa bateria de lítio-enxofre por HR-LC-APCI-MSn com derivatização num só passo.  |  Kim, SY., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 1653-1658. PMID: 35905433

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-(Dimethylamino)benzoyl chloride, 1 g

sc-252097
1 g
$51.00