Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
4-Bromomethylbenzonitrile; Bromo(α-)-π-tolunitrile
Numero VAT:
17201-43-3
Peso Molecular:
196.04
Separar por Funcao:
C8H6BrN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O brometo de 4-cianobenzilo é um halogeneto de benzilo que é utilizado como herbicida pós-emergência. O brometo de 4-cianobenzilo (4-CBB) ganhou uma popularidade significativa na investigação científica devido à sua notável versatilidade e diversas aplicações na síntese de vários compostos. Actuando como reagente e catalisador na síntese orgânica, desempenha um papel na criação de produtos farmacêuticos e outros compostos bioactivos. Além disso, serve como um intermediário valioso nestes processos de síntese. A sua utilidade vai além disso, pois serve como um sistema modelo para explorar a cinética e os mecanismos das reacções orgânicas. Na investigação científica, o brometo de 4-cianobenzilo tem uma utilidade generalizada. Funciona como um reagente na síntese orgânica, um catalisador em reacções orgânicas e um intermediário essencial na produção de produtos farmacêuticos e compostos bioactivos. Além disso, os investigadores utilizam-no como um modelo valioso para estudar a cinética e os mecanismos intrincados das reacções orgânicas. As suas aplicações são ainda mais diversas, abrangendo a síntese de péptidos, peptidomiméticos e nucleósidos. O mecanismo de ação do brometo de 4-cianobenzilo depende da sua capacidade de interagir com vários grupos funcionais. As suas reacções com aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos produzem ésteres, enquanto forma amidas com aminas. Além disso, o brometo de 4-cianobenzilo pode criar éteres ao reagir com álcoois e tioéteres ao interagir com tióis. Estas reacções versáteis tornam-no útil nas mãos de cientistas que exploram os meandros da química orgânica.


4-Cyanobenzyl Bromide (CAS 17201-43-3) Referencias

  1. Aminoborohidretos. 12. Novas reacções de aminação-redução em tandem S(N)Ar de 2-halobenzonitrilos com N,N-dialquilaminoborohidretos de lítio.  |  Thomas, S., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1999-2004. PMID: 11300892
  2. Estabilidades de adutos iónicos/radicais na fase líquida derivadas da dependência das reactividades de clivagem eletroquímica em relação ao solvente.  |  Pause, L., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11908-16. PMID: 11724597
  3. Atividade tripanocida de congéneres de pentamidina com restrições de conformação.  |  Donkor, IO., et al. 2003. J Med Chem. 46: 1041-8. PMID: 12620080
  4. Inibidores de aril tetrahidropiridina da farnesiltransferase: análogos biodisponíveis com maior potência celular.  |  Gwaltney, SL., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1363-6. PMID: 12657283
  5. Conceção, síntese e avaliação biológica de novos 2-piridinil-[1,2,4]triazóis como inibidores do recetor do fator de crescimento transformador beta1 tipo 1.  |  Kim, DK., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2013-20. PMID: 15080905
  6. Sondas baseadas na atividade para proteínas tirosina fosfatases.  |  Kumar, S., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7943-8. PMID: 15148367
  7. Reacções de transferência de electrões e de rutura de ligações, por etapas e concertadas. Controlo por solvente da existência de radicais pi instáveis e das barreiras de ativação da sua clivagem heterolítica.  |  Costentin, C., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 16834-40. PMID: 15612722
  8. Síntese e estudos PET do [(11)C-ciano]letrozol (Femara), um fármaco inibidor da aromatase.  |  Kil, KE., et al. 2009. Nucl Med Biol. 36: 215-23. PMID: 19217534
  9. Novos complexos de carbenos N-heterocíclicos substituídos com benzilo e acetato de prata: síntese, citotoxicidade e estudos antibacterianos.  |  Patil, S., et al. 2011. Metallomics. 3: 74-88. PMID: 21135954
  10. Grupo nitrilo como sonda de infravermelho para a caraterização da conformação da albumina de soro bovino solubilizada em micelas reversas.  |  Xue, L., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 858-63. PMID: 22902928
  11. Um motivo de N-(acetoxi)ftalimida como um pró-fotossensibilizador de luz visível na arilação descarboxilativa fotoredox.  |  Jin, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 12909-12912. PMID: 27739553
  12. Inversão estereoquímica de oscilações moleculares de pilar[5]areno diferenciado em aro.  |  Du, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11368-11374. PMID: 32820630
  13. Síntese e efeitos antiplaquetários de uma série de isoxazóis antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa.  |  Xue, CB., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3499-504. PMID: 9934460

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Cyanobenzyl Bromide, 5 g

sc-216817
5 g
$23.00