Date published: 2025-9-8

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4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)

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Nomes alternativos:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
Aplicacao:
4-Chloro-6-methoxy Indole é um promutagénio da fava
Numero VAT:
93490-31-4
Peso Molecular:
181.62
Separar por Funcao:
C9H8ClNO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 4-Chloro-6-methoxy Indole é ativamente estudado por sua função como intermediário na síntese de uma variedade de moléculas orgânicas complexas. É um reagente importante no campo da síntese orgânica, onde os pesquisadores exploram sua reatividade em várias transformações químicas. A utilidade do composto em reações catalíticas é de particular interesse, pois ele está frequentemente envolvido na formação de novas ligações por meio de reações de acoplamento cruzado. Na ciência dos materiais, o 4-Chloro-6-methoxy Indole é investigado por sua possível incorporação em materiais eletrônicos orgânicos devido à sua estrutura indólica, que pode contribuir para propriedades eletrônicas desejáveis. Além disso, ele é empregado na descoberta de novos fixadores para catalisadores de metais de transição, auxiliando no desenvolvimento de rotas sintéticas mais eficientes e seletivas. A função do composto na síntese de produtos naturais e seus análogos é outra área significativa de aplicação, apoiando o avanço da química orgânica e disciplinas relacionadas.


4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) Referencias

  1. Actividades mutagénicas dos metabolitos do triptofano antes e depois do tratamento com nitritos.  |  Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
  2. Testes in-vitro e potencial carcinogénico de vários compostos indol nitrosados.  |  Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
  3. Estabilidade dos produtos nitrosados do indol, do indol-3-acetonitrilo, do indol-3-carbinol e do 4-cloroindole.  |  Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
  4. Análise da pós-marcação com 32P de aductos de ADN no estômago de ratos com 1-nitrosoindole-3-acetonitrilo, um composto indol mutagénico de ação direta formado por nitrosação.  |  Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
  5. Atividade alquilante em produtos alimentares - especialmente chucrute e produtos lácteos fermentados azedos - após incubação com nitrito em condições quase gástricas.  |  Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
  6. Indução do cancro da cavidade oral pela 3-diazotramina, um produto nitrosado da tiramina presente nos alimentos.  |  Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
  7. O 4-cloro-6-metoxi-indol é o precursor de um potente agente mutagénico (4-cloro-6-metoxi-2-hidroxi-1-nitroso-indolin-3-ona oxima) que se forma durante a nitrosação da fava (Vicia faba).  |  Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg

sc-210003
10 mg
$380.00