Date published: 2025-9-9

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4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2)

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Nomes alternativos:
p-Azidobenzaldehyde; p-Azido-benzaldehyde
Numero VAT:
24173-36-2
Peso Molecular:
147.13
Separar por Funcao:
C7H5N3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 4-Azidobenzaldeído é classificado como um nitrobenzaldeído e é normalmente usado em síntese orgânica devido à sua reatividade. Sua reatividade se deve à presença do grupo azida, que pode ser usado para formar uma variedade de ligações covalentes com outras moléculas. O grupo azida também pode ser usado para formar uma variedade de tipos diferentes de ligações com outras moléculas, como ligações carbono-carbono, ligações carbono-nitrogênio e ligações carbono-oxigênio. Além disso, foi demonstrado que podem ser inibidores da enzima citocromo P450. É normalmente usado como reagente em síntese orgânica, material de partida para a produção de produtos farmacêuticos, substrato em ensaios enzimáticos e rótulo fluorescente para moléculas biológicas.


4-Azidobenzaldehyde (CAS 24173-36-2) Referencias

  1. O p-fenilenocarbenonitreno e os seus derivados halogenados: como é que a interação de ressonância entre um nitreno e um centro de carbeno afecta a configuração eletrónica global?  |  Nicolaides, A., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2628-36. PMID: 11456932
  2. Fotólise e oxidação de radicais azidofenil-substituídos: deslocalização em radicais baseados em heteroátomos.  |  Serwinski, PR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5247-60. PMID: 15287767
  3. Os fluorogénios Azido push-pull fotoactivam-se para produzir etiquetas fluorescentes brilhantes.  |  Lord, SJ., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 14157-67. PMID: 19860443
  4. Conversão catalisada por cobre(II) de ácidos borónicos aril/heteroaril, boronatos e trifluoroboratos nas azidas correspondentes: Âmbito e limitações do substrato.  |  Grimes, KD., et al. 2010. Synthesis (Stuttg). 2010: 1441-1448. PMID: 20526454
  5. Redução quimiosselectiva da funcionalidade carbonilo através da hidrossililação: integração da catálise de clique com a hidrossililação num único recipiente.  |  Roy, SR., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9150-60. PMID: 25188382
  6. Acesso fácil a complexos heterobimetálicos para aplicações de imagiologia médica através de cicloadição melhorada por micro-ondas.  |  Desbois, N., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2202-8. PMID: 26664643
  7. Síntese e avaliação bioquímica de 3-fenoxi-1,4-diarilazetidina-2-onas como agentes antitumorais direccionados para a tubulina.  |  Greene, TF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 90-113. PMID: 26680364
  8. Os compostos do tipo purina induzem a fragmentação dos microtúbulos e a morte das células do cancro do pulmão através da interação com a Katanina.  |  Kuo, TC., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8521-34. PMID: 27536893
  9. Nanopartículas sensíveis ao pH baseadas em conjugados covalentemente enxertados de carboximetilquitosano e Daunorubicina para a administração de fármacos anticancerígenos.  |  Cao, J., et al. 2017. J Biomed Nanotechnol. 13: 1647-1659. PMID: 29490753
  10. Síntese, estrutura e atividade citotóxica in vitro de novos híbridos de cinchona-calcona com ligantes 1,4-dissubstituídos e 1,5-dissubstituídos de 1,2,3-triazol.  |  Jernei, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31718009
  11. Descoberta de novos agonistas dos receptores de esfingosina-1-fosfato-1 para o tratamento da esclerose múltipla.  |  Park, SJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3539-3562. PMID: 35077170
  12. Derivados de guanidina contendo o esqueleto de chalcona são compostos antiproliferativos potentes contra células de leucemia humana.  |  Estévez-Sarmiento, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555165
  13. Reticulação fotoquímica do fator de alongamento G a ribossomas 70-S de Escherichia coli por 4-(6-formil-3-azidofenoxi)butirimidato.  |  Maassen, JA. and Möller, W. 1981. Eur J Biochem. 115: 279-85. PMID: 7016534

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Azidobenzaldehyde, 250 mg

sc-503201
250 mg
$350.00

4-Azidobenzaldehyde, 2.5 g

sc-503201A
2.5 g
$2448.00