4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9)
LINKS RÁPIDOS
A 4-Acetamidobenzenossulfonamida funciona como um inibidor da anidrase carbónica. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a conversão do dióxido de carbono em bicarbonato e protões. Esta inibição perturba os processos fisiológicos normais que dependem da atividade da anidrase carbónica, conduzindo a efeitos a jusante na regulação do pH e no transporte de iões. A nível molecular, a 4-Acetamidobenzenossulfonamida forma interacções específicas com resíduos de aminoácidos no local ativo da anidrase carbónica, perturbando a função catalítica da enzima. O mecanismo de ação da 4-Acetamidobenzenossulfonamida consiste em interferir com a capacidade da enzima para facilitar as reacções bioquímicas, afectando, em última análise, os processos celulares que dependem da atividade da anidrase carbónica.
4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9) Referencias
- Ativação de pró-fármacos através de radioterapia. | Geng, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 805-810. PMID: 34112990
- Descoberta de novos derivados de 3-fenilpiperidina que visam a interação β-Catenina/Linfoma de Células 9 como agente único e em combinação com o anticorpo anti-PD-1 para o tratamento do cancro colorrectal. | Zhang, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1349-1379. PMID: 36630177
- Conceção de pró-fármacos de pequenas moléculas e fototerapêuticos activáveis para a terapia do cancro. | Han, HH., et al. 2023. Chem Soc Rev. 52: 879-920. PMID: 36637396
- Complexos (η5-Ciclopentadienilo) Fe (CO) 2 de aniões sulfonamida. Acilação do grupo amino no complexo de sulfanilamida e sua relevância para a marcação de proteínas | Zakrzewski, J., & Pawlak, M. 1998. Journal of organometallic chemistry. 568(1-2): 171-175.
- Síntese e avaliação antimicrobiana de 1, 4-dissubstituídos-1, 2, 3-triazóis derivados de sulfanilamida e de hidratos de carbono através da química de clique | Ay, K., Ispartaloğlu, B., Halay, E., Ay, E., Yaşa, İ., & Karayıldırım, T. 2017. Medicinal Chemistry Research. 26: 1497-1505.
- Dois novos monómeros zwitteriónicos de diazónio bis (perfluoroalquil) arilsulfonil imida a partir de fluoreto de perfluoro (3-oxa-4-penteno) sulfonil para células de combustível com membrana de permuta de protões | Mei, H., & Ibrahim, F. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 199: 46-51.
- Abordagens eficientes para a síntese de diversas α-Diazo Amidas. | Chow, Shiao, et al. 2020. Synthesis. 52.11: 1695-1706.
- Desenvolvimento de um processo comercial para o deucravacitinib, um API deuterado para a inibição de TYK2 | Treitler, D. S., Soumeillant, M. C., Simmons, E. M., Lin, D., Inankur, B., Rogers, A. J.,.. & Tymonko, S. 2022. Organic Process Research & Development. 26(4): 1202-1222.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Acetamidobenzenesulfonamide, 25 g | sc-396804 | 25 g | $178.00 |