3T3-L1 Cell Lysate: sc-2243

O lisado de células 3T3-L1 é uma ferramenta de investigação crucial derivada da linha celular 3T3-L1, que tem origem em fibroblastos de embrião de rato e é conhecida pela sua capacidade de se diferenciar em adipócitos em condições adequadas. Este lisado é obtido através de um processo cuidadoso de cultura das células 3T3-L1, induzindo a adipogénese e, subsequentemente, lisando as células para libertar o seu conteúdo intracelular, que inclui uma vasta gama de proteínas, lípidos e outros componentes celulares. Os investigadores utilizam frequentemente o lisado de células 3T3-L1 para estudar a biologia dos adipócitos, concentrando-se particularmente nos mecanismos moleculares subjacentes à adipogénese, ao metabolismo lipídico e às vias de sinalização da insulina. Este lisado é fundamental em estudos proteómicos e genómicos, facilitando análises detalhadas como Western blotting, espetrometria de massa e sequenciação de ARN. Ao fornecer uma fonte rica de proteínas celulares e outras biomoléculas, o lisado de células 3T3-L1 permite aos cientistas investigar os efeitos de vários tratamentos e condições na função e metabolismo dos adipócitos. Além disso, serve como uma referência valiosa para validar anticorpos e outros reagentes de investigação, contribuindo para a reprodutibilidade e fiabilidade dos resultados experimentais. Globalmente, o lisado de células 3T3-L1 desempenha um papel fundamental no avanço da nossa compreensão da fisiologia dos adipócitos e dos processos metabólicos relacionados no domínio da investigação biológica.

Referencias do 3T3-L1 Cell Lysate:

1. Os androgénios diminuem a adiponectina plasmática, uma proteína derivada dos adipócitos que sensibiliza para a insulina.  |  Nishizawa, H., et al. 2002. Diabetes. 51: 2734-41. PMID: 12196466
2. Regulação negativa da produção de leptina induzida pelo óxido nítrico nos adipócitos 3T3-L1.  |  Unno, Y., et al. 2006. Nitric Oxide. 15: 125-32. PMID: 16442319
3. Transferência de aminoacilo mediada por leucil/fenilalanil(L/F)-tRNA-proteína transferase de um aminoácido não natural para o terminal N de péptidos e proteínas e subsequente funcionalização por reacções bio-ortogonais.  |  Taki, M. and Sisido, M. 2007. Biopolymers. 88: 263-71. PMID: 17216634
4. O licenciamento e a execução da adipogénese estão disparemente ligados à proliferação celular.  |  Guo, W., et al. 2009. Cell Res. 19: 216-23. PMID: 19065151
5. Novas mensagens polissómicas e alterações na atividade de tradução surgem após a indução da adipogénese em células 3T3-L1.  |  Fromm-Dornieden, C., et al. 2012. BMC Mol Biol. 13: 9. PMID: 22436005
6. Propriedades anti-obesidade de um extrato de Sasa quelpaertensis em ratos obesos induzidos por uma dieta rica em gordura.  |  Kang, SI., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 755-61. PMID: 22484945
7. A fisetina regula positivamente a expressão de adiponectina em adipócitos 3T3-L1 através da ativação da regulação da informação do tipo de acasalamento silencioso 2 homólogo 1 (SIRT1)-desacetilase e dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPARs).  |  Jin, T., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 10468-74. PMID: 25286082
8. Uma Estratégia Alternativa para a Geração de Anticorpos de Pan-acetil-lisina.  |  Kim, SY., et al. 2016. PLoS One. 11: e0162528. PMID: 27606599
9. A atividade hipolipidémica do extrato de etanol do fruto de Quercus acutissima é mediada pela inibição da acetilação.  |  Hwang, JT., et al. 2017. J Med Food. 20: 542-549. PMID: 28581876
10. A desativação da aquaporina-8 induz a disfunção mitocondrial em células 3T3-L1.  |  Ikaga, R., et al. 2015. Biochem Biophys Rep. 4: 187-195. PMID: 29124204
11. A exposição de adipócitos ao bisfenol-A in vitro interfere com a ação da insulina sem aumentar a adipogénese.  |  De Filippis, E., et al. 2018. PLoS One. 13: e0201122. PMID: 30133442
12. A lipólise mediada por Nod1 promove a acumulação de diacilglicerol e a inflamação sucessiva através do eixo PKCδ-IRAK nos adipócitos.  |  Sharma, A., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1865: 136-146. PMID: 30391544
13. Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS para a tirfostina A9.  |  Meyer, LF. and Shah, DK. 2019. J Pharm Anal. 9: 163-169. PMID: 31297293
14. KCTD1: Um novo modulador da adipogénese através da interação com o fator de transcrição AP2α.  |  Pirone, L., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 158514. PMID: 31465887
15. A apigenina inibe o eixo de sinalização STAT3/CD36 e reduz a obesidade visceral.  |  Su, T., et al. 2020. Pharmacol Res. 152: 104586. PMID: 31877350