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Estrutura molecular do 3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone, Número CAS: 2478-38-8
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
Acetosyringone; 4′-HYDROXY-3′,5′-DIMETHOXYACETOPHENONE
Aplicacao:
3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone é um tampão também conhecido como acetosiringona, utilizado na síntese de tetrametoxicalcona e seus análogos como agentes anticancerígenos in vitro
Numero VAT:
2478-38-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
196.20
Separar por Funcao:
C10H12O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 3',5'-Dimetoxi-4'-hidroxiacetofenona é um composto que está envolvido na investigação em vários domínios da química. Em síntese orgânica, é valorizado pelo seu papel como intermediário na preparação de moléculas mais complexas, servindo frequentemente como precursor para a síntese de compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais. A sua estrutura, que apresenta grupos metoxi e hidroxi ligados a um núcleo de acetofenona, torna-o um candidato adequado para estudos de modificação de sistemas aromáticos. Os investigadores podem também examinar o potencial do composto como um bloco de construção na criação de novos compostos orgânicos, explorando a sua reatividade sob diferentes condições químicas. Além disso, a 3',5'-Dimetoxi-4'-hidroxiacetofenona é utilizada no estudo das propriedades fotofísicas, onde a sua capacidade de absorver e emitir luz é de particular interesse para o desenvolvimento de materiais ópticos.
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8) Referencias
- Interferência do Mes [ácido 2-(4-morfolino)etanossulfónico] e de tampões relacionados na oxidação fenólica pela peroxidase. | Baker, CJ., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1322-7. PMID: 17893045
- Papel da acetosiringona na acumulação de um conjunto de RNAs no fungo de micorriza arbuscular Glomus intraradices. | Flores-Gómez, E., et al. 2008. Int Microbiol. 11: 275-82. PMID: 19204900
- Deteção de uma O-metiltransferase que sintetiza acetosiringona em culturas de suspensões de células de tabaco tratadas com metil jasmonato. | Negrel, J., et al. 2014. Phytochemistry. 99: 52-60. PMID: 24445177
- Efeitos da acetosiringona, pH e temperatura na transformação genética transiente de embriões imaturos de genótipos brasileiros de trigo por Agrobacterium tumefaciens. | Manfroi, E., et al. 2015. Genet Mol Biol. 38: 470-6. PMID: 26537604
- Ação sinérgica de D-Glucose e Acetosiringona em estirpes de Agrobacterium para uma transformação eficiente de Dunaliella. | Srinivasan, R. and Gothandam, KM. 2016. PLoS One. 11: e0158322. PMID: 27351975
- Um fenólico relacionado com a imunidade, a acetosiringona, aumenta a inibição rápida de um conjunto diversificado de bactérias patogénicas para as plantas. | Szatmári, Á., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 153. PMID: 33765920
- Siringol e acetosiringona derivados de lignina do ramo de palmeira usando despolimerização oxidativa heterogênea sobre catalisadores de óxido de metal misto sob aquecimento por micro-ondas. | Panyadee, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946525
- Propriedades antioxidantes dos compostos fenólicos das nozes de macadâmia | Quinn, L. A., & Tang, H. H. 1996. ournal of the American Oil Chemists' Society. 73: 1585-1588.
- Distribuição de compostos fenólicos na erva marinha Posidonia oceanica | Agostini, S., Desjobert, J. M., & Pergent, G. 1998. Phytochemistry. 48(4): 611-617.
- Método simples para sintetizar fenólicosβ-O-4 dilignóis | Kawai, S., Okita, K., Sugishita, K., Tanaka, A., & Ohash, H. 1999. Journal of wood science. 45: 440-443.
- Transformação genética de switchgrass mediada por Agrobacterium | Somleva, M. N., Tomaszewski, Z., & Conger, B. V. 2002. Crop Science,. 42(6): 2080-2087.
- Paladaciclo de oxima rica em electrões suportado por polímeros como catalisador heterogéneo eficiente para a reação de acoplamento de Suzuki | Cho, H. J., Jung, S., Kong, S., Park, S. J., Lee, S. M., & Lee, Y. S. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(5): 1056-1064.
- Hidrodesoxigenação selectiva de derivados de acetofenona utilizando um catalisador Fe25Ru75@SILP: uma abordagem prática para a síntese de alquilfenóis e anilinas | Goclik, L., Walschus, H., Bordet, A., & Leitner, W. 2022. Green Chemistry. 24(7): 2937-2945.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 1 g | sc-238721 | 1 g | $56.00 | |||
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 5 g | sc-238721A | 5 g | $168.00 | |||
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 25 g | sc-238721B | 25 g | $600.00 | |||
3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 100 g | sc-238721C | 100 g | $1122.00 |