Date published: 2025-9-11

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3-Pyridinepropionic acid (CAS 3724-19-4)

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Nomes alternativos:
3-(pyridin-3-yl)propanoic acid; 3-(3-Pyridyl)propionic acid
Numero VAT:
3724-19-4
Peso Molecular:
151.16
Separar por Funcao:
C8H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 3-piridinepropiónico é um composto que funciona como precursor na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Actua como um bloco de construção na produção de vários compostos orgânicos, servindo como material de partida para a criação de estruturas químicas mais complexas. O mecanismo de ação envolve a sua capacidade de sofrer reacções químicas, como a esterificação, a amidação e a oxidação, para formar novos compostos com diversas funcionalidades. Este químico desempenha um papel na modificação de estruturas moleculares, permitindo a criação de novos compostos com potenciais aplicações em vários campos de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a sua reatividade e capacidade de participar em diversas transformações químicas, contribuindo para a síntese de uma vasta gama de moléculas orgânicas.


3-Pyridinepropionic acid (CAS 3724-19-4) Referencias

  1. Separações de captura isoeléctrica à escala preparativa em misturas de metanol e água.  |  Shave, E. and Vigh, G. 2004. J Chromatogr A. 1036: 3-6. PMID: 15139407
  2. Propriedades de dispersão de luz de ressonância do Eu3+ em coloide de ouro.  |  Jian, Z. and Xiang, Z. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 3002-5. PMID: 16165043
  3. Pró-fármacos anticancerígenos heterodinucleares de Pt(iv)-Ru(ii) para combater a resistência aos medicamentos e as metástases tumorais.  |  Ma, L., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10735-8. PMID: 27506281
  4. Sililação radical descarboxilativa catalisada por cobre de derivados de ácidos carboxílicos alifáticos redox-activos.  |  Xue, W. and Oestreich, M. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11649-11652. PMID: 28742250
  5. Investigação inibitória de derivados de niacina na metaloenzima indoleamina 2,3-dioxigenase 1 para a sua função imunomoduladora.  |  Yan, D., et al. 2021. Metallomics. 13: PMID: 33638642
  6. Conceção e síntese de derivados de ésteres de triptolídeos do ácido cinâmico como potentes agentes antitumorais e sua avaliação biológica.  |  Cheng, C., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 67: 128760. PMID: 35476958
  7. Fotoionização UV de alto rendimento e fragmentação de biomoléculas neutras como uma impressão digital estrutural.  |  Wang, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37446720
  8. Aumento da fluorescência por quelação de iões Eu3+ e Tb3+ em sol-géis  |  A.P. Magyar a, A.J. Silversmith a, K.S. Brewer b, D.M. Boye c. 2004. Journal of Luminescence. 108: 49-53.
  9. Síntese e caraterização estrutural de três novos polímeros de coordenação de [Ag(PPIA) - H2O]n, [Cu(PPIA)2 - 2H2O]n e [Zn(PPIA)2(H2O)2]n; PPIA = ácido 3-piridinepropiónico  |  Yueh-Hua Wang a, Maw-Cherng Suen b, Hsun-Tsing Lee c, Ju-Chun Wang d. 2006. Polyhedron. 25: 2944-2952.
  10. Síntese, estruturas cristalinas e avaliação preliminar dos novos agentes de ligação ADN/ARN à base de dibenzotetraaza[14]anuleno  |  Dariusz Pawlica a, Marijana Radić Stojković b, Lesław Sieroń c, Ivo Piantanida b, Julita Eilmes a. 2006. Tetrahedron. 62: 9156-9165.
  11. Propriedades topológicas e luminescentes de dois polímeros de coordenação construídos a partir do ácido 3-piridinepropiónico  |  Youfu Zhou, Wentao Xu, Mingyan Wu, Anjian Lan, Linjie Zhang, Rui Feng, Feilong Jiang, Maochun Hong. 2012. Inorganic Chemistry Communications. 15: 140-145.
  12. Avaliação Bioquímica de Compostos de Cobre Derivados de Ligandos Dadores de O- e N-/O-  |  Muhammad Nadeem Akhtar, Muhammad Shahid, Masaaki Sadakiyo, Muhammad Ikram, Sadia Rehman & Irshad Ahmed. 2017. Pharmaceutical Chemistry Journal. 51: 272–276.
  13. Correção a: Avaliação Biológica de Complexos de Cobre Derivados de Ligandos Dadores de O- e N-, O  |  Muhammad Nadeem Akhtar, Muhammad Shahid, Masaaki Sadakiyo, Muhammad Ikram, Sadia Rehman & Irshad Ahmed. 2018. Pharmaceutical Chemistry Journal. 51: 946–947.
  14. Estudos espectroscópicos experimentais, computacionais quânticos, de superfície de Hirshfeld e de acoplamento molecular do ácido 3-piridinepropiónico  |  Sandhya Savita a, Aysha Fatima b, Km. Garima a, Km. Pooja a, Indresh Verma c, Nazia Siddiqui d, Saleem Javed a. 2021. Journal of Molecular Structure. 1243.

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3-Pyridinepropionic acid, 1 g

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