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![3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-methyl1-2-4triazolo4-3-apyridine-8-carboxylic-acid-structure_22_94_b_229439.jpg)
![3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-methyl1-2-4triazolo4-3-apyridine-8-carboxylic-acid-structure_22_94_t_229439.jpg "Estrutura molecular do 3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid")
Estrutura molecular do 3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid
Peso Molecular:
177.16
Separar por Funcao:
C8H7N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AH-6809 é um antagonista do recetor da prostaglandina E2. Foi relatado que o composto antagoniza a atividade antiagregante de BW245C, 9 alfa, 11 beta-PGF2 e PGD2. Estudos do recetor prostanóide do rato revelam que o AH-6809 antagoniza os receptores EP1 e EP2 e não se liga ao recetor EP4. O AH-6809 pode atuar também sobre o DP1. Tanto os receptores EP1 como os DP1 induzem e elevam os níveis de cálcio intracelular e têm o potencial de influenciar a resposta secretora de cloreto. Além disso, estudos indicam que o AH-6809 é um antagonista da PGE2 e que tem um inibidor mais potente do que o Butaprost (sc-221387), tendo sido utilizado para estudar o recetor PAR2. O AH-6809 é um inibidor de DP2 e EP3.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid, 500 mg | sc-313419 | 500 mg | $450.00 |