Date published: 2025-9-9

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3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8)

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Numero VAT:
1115-08-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
82.14
Separar por Funcao:
C6H10
Informação complementar:
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O 3-metil-1,4-pentadieno é um composto químico que funciona como um dieno reativo em várias reacções orgânicas. As suas ligações duplas tornam-no altamente reativo, permitindo-lhe participar em reacções de Diels-Alder, que são importantes na síntese de moléculas orgânicas complexas. Nestas reacções, o 3-metil-1,4-pentadieno actua como um dienófilo, reagindo com um dieno para formar um produto cíclico. O 3-metil-1,4-pentadieno pode sofrer reacções de polimerização, em que as ligações duplas se unem para formar cadeias longas, contribuindo para a produção de vários polímeros. O 3-metil-1,4-pentadieno pode servir como precursor na síntese de outros compostos orgânicos, contribuindo para a formação de diversos produtos químicos. A sua reatividade e capacidade de participar em várias reacções químicas fazem dele um bloco de construção valioso na síntese orgânica, contribuindo para a produção de uma vasta gama de componentes moleculares.


3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8) Referencias

  1. Reação em cascata radicalar com 1,4-dienos e 1,4-eninos utilizando 2-(iodometil)ciclopropano-1,1-dicarboxilato como precursor de radical homoalilo: síntese numa só etapa de derivados de biciclo[3.3.0]octano.  |  Kitagawa, O., et al. 2002. Org Lett. 4: 1011-3. PMID: 11893209
  2. Reacções de carbocátions com hidrocarbonetos insaturados: alquilação electrofílica ou abstração de hidretos?  |  Mayr, H., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4076-83. PMID: 11942846
  3. Hidroacilação intermolecular catalisada por Rh, assistida por dupla quelação, entre salicilaldeídos e 1,4-penta- ou 1,5-hexadienes.  |  Imai, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1144-50. PMID: 14961663
  4. Otimização do método por microextracção em fase sólida em combinação com cromatografia gasosa com espetrometria de massa para análise da fração volátil da cerveja.  |  Pinho, O., et al. 2006. J Chromatogr A. 1121: 145-53. PMID: 16687150
  5. Valores aditivos de grupo para a entalpia padrão de formação de hidrocarbonetos e radicais de hidrocarbonetos em fase gasosa.  |  Sabbe, MK., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7466-80. PMID: 16834116
  6. Método simples para a previsão fiável de pontos de inflamação de hidrocarbonetos insaturados.  |  Keshavarz, MH. and Ghanbarzadeh, M. 2011. J Hazard Mater. 193: 335-41. PMID: 21820804
  7. Alquilação alílica catalisada por paládio(0) e paládio(II) em tandem através de ciclos redox complementares.  |  Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
  8. A interação entre um domínio multifuncional da desidratase e uma C-Metiltransferase afecta a deslocação da olefina na biossíntese da ambruticina.  |  Berkhan, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13589-13592. PMID: 27670141
  9. Estudo das Propriedades Cinéticas da Abstração de Átomos de H por Radicais CH3Ȯ2 de Moléculas Combustíveis com Diferentes Grupos Funcionais.  |  Guo, HT., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 1960-1974. PMID: 36802637
  10. Polimerização de inclusão induzida por radiação assimétrica de 3-metil-1,4-pentadieno em ácido desoxicólico  |  F Cataldo, O Ursini, G Angelini. 2010. Radiation Physics and Chemistry. 79: 57-63.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Methyl-1,4-pentadiene, 5 ml

sc-226132
5 ml
$210.00