Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 3-Methoxycatechol, Número CAS: 934-00-9
3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9)
Nomes alternativos:
1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene; 3-Methoxypyrocatechol; Pyrogallol monomethyl ether
Numero VAT:
934-00-9
Privada:
98%
Peso Molecular:
140.14
Separar por Funcao:
CH3OC6H3(OH)2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 3-metoxicatecol funciona como substrato em reacções enzimáticas, nomeadamente no domínio da bioquímica e da biologia molecular. Serve de precursor na síntese de vários compostos orgânicos, desempenhando um papel na formação de moléculas complexas. A nível molecular, o 3-metoxicatecol interage com enzimas e proteínas específicas, influenciando a sua atividade e contribuindo para os processos bioquímicos. O seu mecanismo de ação envolve a ligação a sítios activos e a participação em reacções químicas que conduzem à produção de compostos desejados. A função do 3-Metoxicatecol em aplicações experimentais envolve o seu envolvimento na manipulação de vias biológicas e no estudo de mecanismos enzimáticos, fornecendo informações sobre os processos fundamentais da função celular e do metabolismo.
3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9) Referencias
- Relações quantitativas entre estrutura e toxicidade para catecóis em hepatócitos isolados de ratos. | Moridani, MY., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 297-307. PMID: 15135085
- Alteração da tolueno 4-monooxigenase por engenharia do sítio ativo para a síntese de 3-metoxicatecol, metoxi-hidroquinona e metil-hidroquinona. | Tao, Y., et al. 2004. J Bacteriol. 186: 4705-13. PMID: 15231803
- A alanina 101 e a alanina 110 da subunidade alfa da tolueno-o-xileno monooxigenase de Pseudomonas stutzeri OX1 influenciam a oxidação regioespecífica de aromáticos. | Vardar, G., et al. 2005. Biotechnol Bioeng. 92: 652-8. PMID: 16116657
- Efeitos do nitrito de sódio e do catecol ou 3-metoxicatecol em combinação no epitélio do estômago do rato. | Hirose, M., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 857-61. PMID: 2121686
- Clivagem do extradiol de catecóis 3-substituídos por uma intradiol dioxigenase, pirocatecase, de uma Pseudomonas. | Fujiwara, M., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 4848-55. PMID: 238971
- Os três catecólicos Benserazida, Catecol e Pirogalol são agonistas do GPR35. | Deng, H. and Fang, Y. 2013. Pharmaceuticals (Basel). 6: 500-9. PMID: 24276120
- O efeito dos substituintes na modificação da superfície de nanopartículas de anatase com ligandos do tipo catecolato: um estudo combinado de DFT e experimental. | Savić, TD., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 20796-805. PMID: 25166456
- Extração de buracos quentes de pontos quânticos para adsorventes moleculares. | Singhal, P. and Ghosh, HN. 2015. Chemistry. 21: 4405-12. PMID: 25656635
- Catecóis como fontes de átomos de hidrogénio na desiodação radicalar e reacções relacionadas. | Povie, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 11221-5. PMID: 27392329
- Clivagem catalítica da ligação C-O no 2,6-dimetoxifenol sem hidrogénio externo ou solvente orgânico utilizando metal de vanádio catalítico. | Yu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 636. PMID: 32850653
- Conversão do 3-metoxicatecol derivado da lenhina no produto natural purpurogalina utilizando a bactéria P450 GcoAB e a lacase CueO. | Zhang, S., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 593-603. PMID: 34971410
- Atividade antiviral dependente da estrutura dos derivados de catecol do ácido pirolenhoso contra o vírus da encefalomicardite. | Li, R., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35888-35896. PMID: 35558500
- A mutação de um único local induz a promiscuidade mediada pela água no citocromo P450GcoA de rutura da lenhina. | Singh, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21109-21118. PMID: 35755387
- Oxidação de catecóis na interface ar-água por radicais de nitrato. | Rana, MS. and Guzman, MI. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15437-15448. PMID: 36318667
- Efeitos do tratamento combinado com compostos fenólicos e nitrito de sódio na carcinogénese em duas fases e na proliferação celular no estômago do rato. | Kawabe, M., et al. 1994. Jpn J Cancer Res. 85: 17-25. PMID: 8106288
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Methoxycatechol, 5 g | sc-231804 | 5 g | $77.00 |