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Estrutura molecular do 3-Mercaptoindole, Número CAS: 480-94-4
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4)
Nomes alternativos:
3-Indoylthiol; 3-Sulfanylindole; 1H-indol-3-ylhydrosulfide
Numero VAT:
480-94-4
Peso Molecular:
149.21
Separar por Funcao:
C8H7NS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-mercaptoindole ou 3-tio-indole é um composto orgânico aromático heterocíclico amplamente utilizado na investigação científica, particularmente no domínio da bioquímica e das aplicações fisiológicas. Serve como componente fundamental para sintetizar uma gama diversificada de compostos e encontra aplicações extensivas em aplicações laboratoriais. Este composto tem grande importância na investigação científica, especificamente na bioquímica e fisiologia, onde tem sido utilizado na síntese de péptidos, proteínas e outros compostos biologicamente activos. Além disso, tem desempenhado um papel vital no estudo de reacções catalisadas por enzimas. Além disso, o 1H-indole-3-tiol facilitou as investigações sobre as vias de sinalização celular e a relação estrutura-função das proteínas.
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4) Referencias
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- Tiocianação do indol. Algumas reacções do 3-tiocanoindole. | Grant, M. S., & Snyder, H. R. 1960. Journal of the American Chemical Society. 82(11): 2742-2744.
- Síntese simples de sais de Bunte contendo amino por reação de aminotióis com ácido clorossulfónico | TANAKA, T., NAKAMURA, H., & TAMURA, Z. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2725-2728.
- Reação de Skatole com Iodo na Presença de Tioureia | HINO, T., ENDO, M., & NAKAGAWA, M. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2728-2731.
- Reação do 3-mercaptoindole e dos seus derivados etílicos com acetileno | Skvortsova, G. G., Teterina, L. F., Trzhtsinskaya, B. V., & Voronov, V. K. 1979. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 15: 289-291.
- Reatividade dos derivados vinílicos do 3-mercaptoindole em reacções com álcoois | Skvortsova, G. G., Trzhtsinskaya, B. V., Chipanina, N. N., Teterina, L. F., & Deriglazov, N. M. 1980. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 16: 589-591.
- Derivados do 3-mercaptoindole - síntese de um potente vasoconstritor, 3-(2-imidazolin-2-ylthio) indole (Tinazolina) | Nagarajan, K., Arya, V. P., Parthasarathy, T. N., Shenoy, S. J., Shah, R. K., & Kulkarni, Y. S. 1981. Indian Journal of Chemistry. 20: 672-679.
- Ciclização de ácidos e ésteres 2 e 3-indoliltiobenzóicos, fenilacéticos e nicotínicos em novos sistemas de anéis tetracíclicos contendo indol | Hamel, P., Girard, M., & Tsou, N. N. 1999. Journal of heterocyclic chemistry. 36(3): 643-652.
- Síntese de derivados N e S-vinílicos de compostos heteroaromáticos por catálise de transferência de fase | Abele, E., Dzenitis, O., Rubina, K., & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 682-685.
- Síntese e citotoxicidade de 3-(Hetariltio)-1-propinil (trimetil) silanos | Abele, R., Abele, E., Rubina, K., Dzenitis, O., Arsenyan, P., Shestakova, I.,.. & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 867-872.
- Formação de ligações CS intramoleculares sem ligandos e sem catalisadores: acesso direto a indalotiocromen-4-onas | Vijay, T. J., Sandhya, N. C., Pavankumar, C. S., Rangappa, K. S., & Mantelingu, K. 2015. Heterocyclic Communications,. 21(3): 159-163.
- Síntese e propriedades de tiocromonas 2, 3-heteroanuladas-heteroanálogos da tioxantona | Sosnovskikh, V. Y. 2019. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55: 103-125.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Mercaptoindole, 250 mg | sc-216480 | 250 mg | $367.00 |