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Estrutura molecular do 3-Ethynylpyridine, Número CAS: 2510-23-8
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8)
Aplicacao:
3-Ethynylpyridine é um composto de piridina substituída por alquino para investigação proteómica
Numero VAT:
2510-23-8
Peso Molecular:
103.12
Separar por Funcao:
C7H5N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 3-Etinilpiridina é um composto de piridina substituído por alquino para investigação proteómica. Utilizado para preparar complexos de paládio. A 3-Etinilpiridina foi também investigada para a sua utilização em estruturas cristalinas de raios X e estudos de espetroscopia vibracional. Além disso, foi demonstrado que a 3-etinilpiridina pode ser utilizada como ligando para reacções de acoplamento catalisadas por paládio.
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8) Referencias
- Estudo de efeitos secundários nas propriedades vibracionais e de ligação de hidrogénio da 2- e 3-etinilpiridina e do etinilbenzeno por espetroscopia de infravermelhos. | Vojta, D., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 215-24. PMID: 24866088
- Metalácagos exofuncionalizados como sistemas hospedeiro-hospedeiro para a droga anticâncer cisplatina. | Woods, B., et al. 2019. Front Chem. 7: 68. PMID: 30834242
- Descoberta de uma nova série de inibidores PI3Kγ derivados de alquiniltiazóis potentes e selectivos. | Bandarage, UK., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 129-135. PMID: 33488974
- Alquinilação e aminação foto-induzidas catalisadas por cobre de ligações C(sp3)-H remotas não activadas. | Cao, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4836-4840. PMID: 34163735
- A influência das interações secundárias na ligação de halogéneo [N-I-N]+. | Lindblad, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 13748-13756. PMID: 34339075
- Ciclotrimerização regiosselectiva de arilalcinos catalisada por cobalto suportado por polímero. | Sen, A., et al. 2021. JACS Au. 1: 2080-2087. PMID: 34841419
- Abordagens alternativas utilizando a química de clique para desenvolver análogos de próxima geração da solitromicina. | Daher, SS., et al. 2022. Eur J Med Chem. 233: 114213. PMID: 35240514
- Metalácidos altamente fluorescentes funcionalizados com BODIPY como sistemas de administração de fármacos: síntese, caraterização e estudos de acumulação celular. | Aikman, B., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7476-7490. PMID: 35470841
- Bistriazóis Ligados Através de uma Ponte B-B, Sintetizados por Reacções de Cicloadição Dipolar Altamente Selectiva de um Diazido-diborano(4). | Vogler, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201389. PMID: 35703332
- Desativação de catalisadores no aumento simultâneo reversível e irreversível do sinal de RMN do para-hidrogénio e o papel dos co-ligandos na estabilização do método reversível. | Mames, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15986-15991. PMID: 35733673
- Atividade catalítica e investigação mecanística do polímero de coordenação 1D 2-Picolínico à base de Cu(II) na construção selectiva de triazóis 1,4-dissubstituídos. | Aier, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14613. PMID: 36028653
- Nanopartículas de paládio de Desulfovibrio alaskensis G20 catalisam cascatas de sonogashira e biohidrogenação biocompatíveis. | Era, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2446-2452. PMID: 36465541
- Conceção baseada na estrutura de inibidores covalentes de TEAD em forma de Y. | Lu, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4617-4632. PMID: 36946421
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Ethynylpyridine, 1 g | sc-231690 | 1 g | $58.00 |