3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9)
LINKS RÁPIDOS
A 3-Etoxi-2-ciclopentenona é um composto orgânico especializado, notável pela sua estrutura única que inclui um grupo etoxi ligado a um anel de ciclopentenona. Esta configuração confere-lhe uma reatividade química significativa, particularmente útil na química orgânica sintética. O composto apresenta um grupo carbonilo α,β-insaturado, o que o torna um excelente eletrófilo para reacções de adição nucleofílica, bem como um potente dienófilo adequado para reacções de Diels-Alder - processos-chave na construção de estruturas orgânicas complexas. Em contextos de investigação, a 3-etoxi-2-ciclopentenona tem sido utilizada para explorar rotas sintéticas inovadoras e para estudar mecanismos de reação que podem levar ao desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações na ciência dos materiais e na síntese orgânica. A sua capacidade de participar em várias reacções orgânicas ajuda a explicar a dinâmica das interacções químicas e as vias de reação, contribuindo significativamente para o campo da química sintética através do desenvolvimento de novas metodologias e da melhoria da eficiência da reação.
3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9) Referencias
- Síntese assimétrica de precursores de inibidores de glicosidase mediada por sulfóxido. | Bueno, AB., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2139-2143. PMID: 11671519
- Síntese estereocontrolada de compostos carbocíclicos com um átomo de carbono quaternário baseada na alquilação SN2' de cetonas γ,δ-epoxi-α,β-insaturadas. | Yoshimura, F., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5431-42. PMID: 22706976
- Abertura de Anéis de Biciclo[3.1.0]hexan-2-onas: Uma Plataforma Sintética Versátil para a Construção de Benzoatos Substituídos. | Feierfeil, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11835-8. PMID: 26255867
- Uma síntese em 16 etapas do diterpeno isoryanodano (+)-perseanol. | Han, A., et al. 2019. Nature. 573: 563-567. PMID: 31554978
- Síntese de Diterpenos Complexos: Estratégias guiadas pela análise do padrão de oxidação. | Dibrell, SE., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 1360-1373. PMID: 33621061
- Inibição da motilidade antral inervada por prostaglandinas em cães. | Chawla, RC. and Eisenberg, MM. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 1081-6. PMID: 5360985
- Hidrólise catalisada pela pepsina da N-acetil-L-fenilalanil-L-3,5-dibromotirosina a pH 2 | Zeffren, E., & Kaiser, E. T. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88(13): 3129-3131.
- Arilação vinílica intermolecular de cicloalcenos catalisada por paládio. Aplicações à síntese de antibacterianos de quinolonas | Laborde, E., Lesheski, L. E., & Kiely, J. S. 1990. Tetrahedron letters. 31(13): 1837-1840.
- Diastereosselectividade induzida por pressão em reacções de cicloadição [2+ 2] fotoquímicas | Buback, M., Bünger, J., & Tietze, L. F. 1992. Chemische Berichte. 125(11): 2577-2582.
- Oxidação em tandem, com base em acetato de manganês (III), de várias cetonas β-alcoxi α, β-insaturadas cíclicas | Tanyeli, C., & Sezen, B. 2000. Tetrahedron Letters. 41(41): 7973-7976.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Ethoxy-2-cyclopentenone, 5 g | sc-238537 | 5 g | $313.00 |