Date published: 2025-9-10

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3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5)

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Numero VAT:
367-21-5
Peso Molecular:
145.56
Separar por Funcao:
C6H5ClFN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3-cloro-4-fluoroanilina (3-CF) é um composto orgânico versátil que tem uma aplicação alargada em diversas disciplinas científicas. Sendo uma amina aromática heterocíclica, possui átomos de carbono e de azoto na sua estrutura. A 3-CF também contribui para a criação de materiais como plásticos, borrachas e adesivos. O seu potencial impacto na bioquímica e na fisiologia tem suscitado interesse científico. A 3-cloro-4-fluoroanilina tem sido amplamente utilizada na investigação científica, servindo como um composto modelo para investigar a influência dos grupos fluoroalquilo nas propriedades das moléculas orgânicas. Além disso, tem sido fundamental para examinar o impacto da substituição de halogéneos na reatividade das aminas aromáticas. O composto também provou ser inestimável na elucidação dos mecanismos subjacentes às reacções de substituição aromática electrofílica. O mecanismo de ação da 3-cloro-4-fluoroanilina depende da sua capacidade de participar em reacções de substituição aromática electrofílica com moléculas nucleofílicas. Esta reação implica a formação de uma ligação covalente entre o eletrófilo (3-cloro-4-fluoroanilina) e o nucleófilo. Normalmente, um ácido de Lewis, como o ácido sulfúrico ou o ácido clorídrico, actua como catalisador, facilitando a reação.


3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5) Referencias

  1. Metabolismo da 3-cloro-4-fluoroanilina no rato utilizando a marcação com [14C]-radiol, espetroscopia de 19F-NMR, HPLC-MS/MS, HPLC-ICPMS e HPLC-NMR.  |  Duckett, CJ., et al. 2006. Xenobiotica. 36: 59-77. PMID: 16507513
  2. Inibidores da tirosina quinase. 20. Otimização de derivados substituídos de quinazolina e pirido[3,4-d]pirimidina como inibidores irreversíveis e activos por via oral da família de receptores do fator de crescimento epidérmico.  |  Smaill, JB., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8103-24. PMID: 27491023
  3. Um método analítico melhorado, baseado em HPLC com deteção eletroquímica, para monitorizar a exposição à 3-cloro-4-fluoroanilina.  |  Eadsforth, CV., et al. 1988. J Anal Toxicol. 12: 330-3. PMID: 3244272
  4. Tentativa de identificação dos metabolitos do gefitinib no plasma de doentes com cancro do pulmão de células não pequenas utilizando cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a espetrometria de massa de tempo de voo de quadrupolo triplo.  |  Wang, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0236523. PMID: 32702075
  5. Dedução das Propriedades Conformacionais de um Inibidor de Tirosina Quinase em Solução por Espectroscopia Ótica e Química Computacional.  |  Kabir, ML., et al. 2020. Front Chem. 8: 596. PMID: 32850633
  6. [Um método de cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa em tandem para a determinação quantitativa de quatro impurezas genotóxicas no gefitinib].  |  Sun, C., et al. 2019. Se Pu. 37: 1297-1304. PMID: 34213131
  7. Monitorização biológica da exposição à 3-cloro-4-fluoroanilina através da determinação de um metabolito urinário e de um aduto da hemoglobina.  |  Boogaard, PJ., et al. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 23-5. PMID: 7889853

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Chloro-4-fluoroaniline, 25 g

sc-254455
25 g
$43.00