3-Chloro-3-deoxy-1:2,5:6-diisopropylidene-D-glucopyranose

A 3-cloro-3-desoxi-1:2,5:6-diisopropilideno-D-glucopiranose é um derivado de glucose quimicamente modificado, amplamente utilizado no domínio da química orgânica sintética. A presença de cloro na posição 3 torna-o um açúcar halogenado único, enquanto os grupos diisopropilideno nas posições 1,2 e 5,6 servem como grupos protectores que estabilizam o anel piranose e evitam reacções secundárias indesejadas. Este composto é utilizado principalmente na síntese de derivados de açúcar mais complexos e no estudo de reacções de glicosilação em que a introdução de cloro pode influenciar a reatividade e a seletividade da formação de ligações. Os investigadores utilizam este açúcar clorado para explorar novas vias sintéticas, particularmente na geração de novos glicosídeos que não são facilmente acessíveis através de métodos tradicionais. Tem sido fundamental para a compreensão dos efeitos dos átomos de halogéneo na estereoquímica e na dinâmica das reacções de glicosilação, oferecendo perspectivas para a conceção de processos catalíticos mais eficientes e selectivos. Este composto contribui também para o desenvolvimento de novas metodologias para a produção de moléculas orgânicas halogenadas, que são valiosas em várias aplicações industriais, como na ciência dos materiais para a criação de materiais avançados com propriedades ópticas ou electrónicas específicas. As utilizações de investigação da 3-Cloro-3-desoxi-1:2,5:6-diisopropilideno-D-glucopiranose centram-se exclusivamente no seu comportamento químico.