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Estrutura molecular do 3-Acetylacetanilide, Número CAS: 7463-31-2
3-Acetylacetanilide (CAS 7463-31-2)
Numero VAT:
7463-31-2
Peso Molecular:
177.20
Separar por Funcao:
C10H11NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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3-Acetylacetanilide (CAS 7463-31-2) Referencias
- Inibidores específicos da poli(ADP-ribose) sintetase e da mono(ADP-ribosil)transferase. | Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
- Desoximação de oximas mediada por SnCl2/TiCl3 num solvente aquoso. | Lin, MH., et al. 2012. Molecules. 17: 2464-73. PMID: 22382525
- Reacções de N-anulação de cetonas arilo e α,β-insaturadas com alcinos, catalisadas por ródio(III) e assistidas por micro-ondas. | Lee, H., et al. 2014. Chemistry. 20: 323-33. PMID: 24516891
- O óxido nítrico inibe a síntese de ADN e induz a ativação da poli(ADP-ribose) polimerase em hepatócitos de rato em cultura. | Dalmau, M., et al. 1996. Exp Cell Res. 228: 14-8. PMID: 8892965
- Síntese One-Pot de Benzils Assimétricos por Acoplamento Oxidativo Utilizando Dióxido de Selénio e Ácido p-Toluenossulfónico Monohidratado. | Rohman, Md Rumum, et al. 2012. EurJOC. Volume 2012, Issue 2: 320-328.
- Desidrogenação sem aceitador e sem base de álcoois e aminas utilizando complexos de ruténio-hidreto. | Muthaiah, Senthilkumar and Soon Hyeok Hong. 2012. Advanced Synthesis & Catalysis. 354.16: 3045-3053.
- Síntese, Caracterização e Atividade Antimicrobiana de Alguns Derivados de Tiazóis. | SINGH, I. 2015. Chemical Science. 4.2: 458-462.
- Síntese verde de novas pirrolo [1, 2-a] quinoxalinas como agentes antiproliferativos em células de cancro da mama que expressam GPER. | Carullo, Gabriele, et al. 2021. Journal of Chemistry. 2021.1: 5596816.
- N-acetilação de anilinas/aminas mediada por bases: Nitrilos como substitutos do grupo acetilo. | Kumar, Saurav, et al. 2023. ChemistrySelect. 8.1: e202204679.
- Captura de compostos diazóicos ou carbenoides de cobre gerados in situ por trifenilfosfina: Síntese selectiva de trans-alcenos e azinas assimétricas através da reação de aldeídos com N-Tosil-hidrazonas derivadas da cetona. | Sha, Qiang, et al. 2145-2150. Advanced Synthesis & Catalysis. 355.11‐12: 2013.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Acetylacetanilide, 100 mg | sc-214118 | 100 mg | $300.00 |