Date published: 2025-10-26

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3,5-Dinitrobenzamide (CAS 121-81-3)

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Nomes alternativos:
Nitromide
Numero VAT:
121-81-3
Peso Molecular:
211.13
Separar por Funcao:
C7H5N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 3,5-Dinitrobenzamida é um composto químico que funciona como reagente na síntese orgânica. Actua como precursor na preparação de vários compostos orgânicos, incluindo produtos intermédios e agroquímicos. O seu modo de ação envolve a participação em reacções de substituição nucleofílica aromática, permitindo a introdução de grupos funcionais em posições específicas do anel benzénico. A 3,5-Dinitrobenzamida é utilizada como um bloco de construção na síntese de corantes, pigmentos e outras especialidades químicas. A sua estrutura molecular permite-lhe sofrer várias transformações químicas, tornando-a versátil no desenvolvimento de novos materiais e compostos. A 3,5-dinitrobenzamida desempenha um papel na criação de diversas entidades químicas com potenciais aplicações em diferentes indústrias.


3,5-Dinitrobenzamide (CAS 121-81-3) Referencias

  1. Identificação dos principais metabolitos urinários e fecais da 3,5-dinitrobenzamida em galinhas e ratos.  |  Shappell, NW., et al. 1999. Chemosphere. 38: 1757-62. PMID: 10101847
  2. Discriminação de enantiómeros de alfa-aminoácidos por reagentes de derivação quiral a partir de trans-1,2-diaminociclohexano.  |  Kaik, M., et al. 2008. Chirality. 20: 301-6. PMID: 17600850
  3. Mecanismo de ação e atividade antitumoral pré-clínica do novo agente de ligação cruzada do ADN ativado por hipoxia PR-104.  |  Patterson, AV., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 3922-32. PMID: 17606726
  4. O pró-fármaco da nitroredutase SN 28343 aumenta a potência do adenovírus oncolítico armado ONYX-411(NTR) administrado por via sistémica.  |  Singleton, DC., et al. 2007. Cancer Gene Ther. 14: 953-67. PMID: 17975564
  5. Metabolismo e excreção do novo pró-fármaco biorredutor PR-104 em ratinhos, ratos, cães e humanos.  |  Gu, Y., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 498-508. PMID: 20019245
  6. Decomposição da 3,5-dinitrobenzamida em solução aquosa durante os processos de oxidação UV/H2O2 e UV/TiO2.  |  Yan, Y., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 5360-5369. PMID: 28013465
  7. Conceção, síntese e atividade antimicobacteriana de derivados de 3,5-dinitrobenzamida com anéis fundidos.  |  Wang, A., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2945-2948. PMID: 30006066
  8. Procedimento prático de despistagem do cloranfenicol no leite a baixo nível de partes por bilião.  |  Schwartz, DP. and McDonough, FE. 1984. J Assoc Off Anal Chem. 67: 563-5. PMID: 6746480
  9. O destino metabólico do nitrometo no rato. I. Metabolismo e excreção.  |  Facchini, V. and Griffiths, LA. 1980. Xenobiotica. 10: 289-97. PMID: 7415210

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,5-Dinitrobenzamide, 10 g

sc-238702
10 g
$52.00